2,4,6-Kolidyna
|
|
| Nazewnictwo |
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
2,4,6-trimetylopirydyna |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C8H11N |
| Masa molowa |
121,18 g/mol |
| Wygląd |
bezbarwna ciecz |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
108-75-8 |
| PubChem |
7953 |
| InChI |
|
InChI=1S/C8H11N/c1-6-4-7(2)9-8(3)5-6/h4-5H,1-3H3 |
| InChIKey |
BWZVCCNYKMEVEX-UHFFFAOYSA-N |
|
|
|
| Niebezpieczeństwa |
|
| Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2015-09-04] |
|
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów |
| Na podstawie podanego źródła[4] |
|
|
| Zwroty H |
H226, H302+H332, H311, H315, H319, H335 |
| Zwroty P |
P210, P280, P301+P312, P303+P361+P353, P304+P340+P312, P305+P351+P338 |
|
| Temperatura zapłonu |
55 °C (zamknięty tygiel)[4] |
|
| Podobne związki |
| Podobne związki |
pirydyna, pikoliny, 2,6-lutydyna |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
2,4,6-Kolidyna – organiczny związek chemiczny, jeden z izomerów konstytucyjnych kolidyny. Została wyizolowana w 1854 roku z oleju kostnego[5]. Stosowana m.in. w reakcjach kondensacji jako amina heteroaromatyczna o niższej nukleofilowości i wyższej zasadowości (pKBH+ = 7,43) niż pirydyna (pKBH+ = 5,21)[6].
Przypisy
- 1 2 3 2,4,6-Trimethylpyridine (nr 27690) w katalogu produktów Sigma-Aldrich (Merck). [dostęp 2015-09-04].
- ↑ 2,4,6-Trimethylpyridine, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank [online], Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 018380 [dostęp 2021-07-01] (niem. • ang.).
- ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics, David R.D.R. Lide (red.), wyd. 83, Boca Raton: CRC Press, 2002, s. 8-48, ISBN 978-0-8493-1556-5 (ang.).
- 1 2 2,4,6-Trimethylpyridine (nr 27690) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2021-07-01]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ FriedrichF. Auerbach FriedrichF., Ueber ein neues Collidin, „Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft”, 25 (2), 1892, s. 3485–3490, DOI: 10.1002/cber.189202502219 (niem.).
- ↑ R.W.R.W. Binkley R.W.R.W., M.G.M.G. Ambrose M.G.M.G., Reaction of 2,6-Dimethylpyridine and 2,4,6-Trimethylpyridine with Trifluoromethanesulfonic Anhydride, „Journal of Organic Chemistry”, 48 (10), 1983, s. 1776–1777, DOI: 10.1021/jo00158a041 (ang.).
