Flawonol otrzymuje się w reakcji Algara-Flynna-Oyamady, w której chalkonoid ulega cyklizacji oksydacyjnej tworząc flawonol[5].
Przypisy
1 2 3 3-Hydroksyflawon (nr H4280) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.[dostęp 2011-07-11]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
↑ 3-Hydroxyflavone (nr H4280)(ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych.[dostęp 2011-07-11]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
↑ Xiao DongZhao,Chang JunSun,Qing QiangYao.Synthesis of 3-hydroxyflavone fluorescent probes and study of their fluorescence properties.„Chinese Chemical Letters”.21(5),s.529–532,2010-05-05.Elsevier B.V.. DOI: 10.1016/j.cclet.2009.12.003.(ang.).
↑ Manning A.Smith,Richard M.Neumann,Richard A.Webb.A modification of the algar-flynn-oyamada preparation of flavonols.„Journal of Heterocyclic Chemistry”.5(3),s.425–426,czerwiec 1968. DOI: 10.1002/jhet.5570050323.(ang.).