3-Metylopirydyna
|
|
| Nazewnictwo |
|
| Inne nazwy i oznaczenia |
| β-pikolina, m-pikolina |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C6H7N |
| Inne wzory |
CH 3−C 5H 4N |
| Masa molowa |
93,13 g/mol |
| Wygląd |
bezbarwna ciecz o zapachu podobnym do pirydyny[1] |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
108-99-6 |
| PubChem |
7970 |
| DrugBank |
DB01996 |
|
|
| InChI |
InChI=1S/C6H7N/c1-6-3-2-4-7-5-6/h2-5H,1H3 |
| InChIKey |
ITQTTZVARXURQS-UHFFFAOYSA-N |
|
|
|
| Niebezpieczeństwa |
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów |
| Na podstawie podanego źródła[1] |
|
|
| Zwroty H |
H226, H302+H332, H311, H315, H319, H335 |
| Zwroty P |
P210, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P308+P310 |
|
| Temperatura zapłonu |
36 °C[1] |
| Granice wybuchowości |
1,3–8,7%[1] |
| Numer RTECS |
TJ5000000 |
| Dawka śmiertelna |
LD50 400 mg/kg (szczur, doustnie)[1] |
|
| Podobne związki |
| Podobne związki |
pirydyna, 2-metylopirydyna, 4-metylopirydyna |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
3-Metylopirydyna – organiczny związek chemiczny z grupy heterocyklicznych amin, monometylowa pochodna pirydyny (jedna z trzech pikolin).
Przypisy
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 3-Methyl pyridine, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank [online], Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 30080 [dostęp 2017-07-28] (niem. • ang.).