4-Anilino-2-metylochinazolina

4-Anilino-2-metylochinazolina
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	4-anilino-2-metylochinazolina
	Inne nazwy i oznaczenia
	4-N-fenylamino-2-metylochinazolina, (2-metylochinazolin-4-ylo)amina
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C15H13N3
Masa molowa	235,29 g/mol
Wygląd	ciemnożółte kryształy
	Identyfikacja
Numer CAS	57942-18-4
PubChem	12244363
SMILES
	Cc3nc1ccccc1c(Nc2ccccc2)n3
InChI
	InChI=1S/C15H13N3/c1-11-16-14-10-6-5-9-13(14)15(17-11)18-12-7-3-2-4-8-12/h2-10H,1H3,(H,16,17,18)
	InChIKey
	RCWRELVGMCLUAW-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Temperatura topnienia	163–165 °C
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji; według kryteriów GHS są niedostępne.
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

4-Anilino-2-metylochinazolina – heterocykliczny organiczny związek chemiczny z grupy chinazolin.

Otrzymywanie

Powstaje w wyniku reakcji 4-chloro-2-metylochinazoliny z aniliną^[2]:

lub 2-metylo-3H-chinazolin-4-onu z aniliną^[1]:

1 2 3 S. Rocco, J. Barbarini, E. Jose, R. Rittner. Syntheses of Some 4-Anilinoquinazoline Derivatives. „Synthesis”. 3, s. 429–435, 2004. DOI: 10.1055/s-2004-815949.
↑ Shiro Nishikawa, Shinji Maki, Yoshio Nishikimi, Zenzaburo Kumazawa i inni. Cytokinin Activity of 4-Aminopyridopyrimidines toward the Growth of Tobacco Callus. „Bioscience, Biotechnology and Biochemistry”. 58 (9), s. 1709–1710, 1994. DOI: 10.1271/bbb.58.1709.

L.N.L.N. Yakhontov L.N.L.N. i inni, „Pharmaceutical Chemistry Journal”, 11, 9, 1975, s. 692–698 .
Baza Reaxys.