Aleksander Jamsheer

Aleksander Marian Jamsheer (ur. 25 czerwca 1978^[1]) – polski lekarz, biolog, specjalista genetyki medycznej, biologii molekularnej, diagnostyki laboratoryjnej.

Aleksander Jamsheer w 1997 zdał maturę w I Liceum Ogólnokształcącym im. Mikołaja Kopernika w Łodzi^[2]. W okresie szkolnym był stypendystą Krajowego Funduszu na rzecz Dzieci. W latach 1997–2000 studiował medycynę na Akademii Medycznej w Łodzi, po czym przeniósł się na Akademię Medyczną w Warszawie (WUM), gdzie w 2004 uzyskał tytuł lekarza^[3]. W 2005 ukończył studia magisterskie na kierunku biotechnologia, specjalność biologia molekularna, na Uniwersytecie Warszawskim (seminarium Krzysztofa Staronia)^[4]. W 2011 otrzymał na Uniwersytecie Medycznym im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu stopień doktora nauk medycznych, dyscyplina medycyna, specjalność genetyka medyczna, na podstawie napisanej pod kierunkiem Anny Latos-Bieleńskiej dysertacji Identyfikacja nowych genów i regionów odpowiedzialnych za powstawanie wrodzonych wad kończyn u człowieka^[3]. W tym samym roku uzyskał na Uniwersytecie Medycznym w Poznaniu, po ukończeniu studiów podyplomowych w zakresie analityki medycznej, diagnosty laboratoryjnego^[5][6]. Kształcił się także w Podyplomowym Studium Medycyny Molekularnej przy WUM (2011)^[6][7]. W 2015 habilitował się na Uniwersytecie Medycznym w Poznaniu w dziedzinie nauk medycznych, dyscyplina medycyna, przedstawiwszy osiągnięcie naukowe Identyfikacja przyczyn oraz optymalizacja diagnostyki i poradnictwa genetycznego w przypadkach wybranych wad wrodzonych kończyn u człowieka^[3]. W 2022 nadano mu tytuł profesora nauk medycznych i nauk o zdrowiu w dyscyplinie nauki medyczne^[8]. Otrzymał tytuły specjalisty w dziedzinie genetyki klinicznej (2013) oraz laboratoryjnej genetyki medycznej^[6].

Pracował w Centralnym Szpitalu Klinicznym w Warszawie (2004–2005)^[9] oraz Zakładzie Genetyki Medycznej Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie (2006–2007). Od 2008 związany zawodowo z Katedrą i Zakładem Genetyki Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu, dochodząc do stanowiska profesora uczelni^[6][7][10]. Przebywał na stażach naukowych w szpitalu Charité w Berlinie (stypendium DAAD) oraz na Uniwersytecie Columbia w Nowym Jorku^[7]. Zorganizował nadto Pracownię Diagnostyki Molekularnej Chorób Dziedzicznych w ramach prywatnego genetycznego laboratorium diagnostycznego Centrum Genetyki Medycznej GENESIS w Poznaniu^[1][6][11].

Jego zainteresowania naukowe obejmują tematykę genetyki klinicznej, w szczególności zagadnienia dotyczące genetycznego uwarunkowania wrodzonych wad kończyn, w zakresie ich rozpoznawania, diagnostyki genetycznej, charakterystyki molekularnej i poradnictwa genetycznego^[6].

Wśród wypromowanych przez niego doktorów znalazła się Ewelina Bukowska-Olech^[3].

Członek Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka oraz Europejskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka^[6][7].

Syn Hassana Alego Jamsheera.