Arsenicyna A

Arsenicyna A
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	2,4,6-trioksa-1,3,5,7-tetraarsatricyklo[3.3.1.13,7]dekan
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C3H6As4O3
Masa molowa	389,76 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	925705-41-5
PubChem	16095534
SMILES
	C1[As]2C[As]3O[As]1C[As](O2)O3
InChI
	InChI=1S/C3H6As4O3/c1-4-2-6-9-5(1)3-7(8-4)10-6/h1-3H2
	InChIKey
	MHYDZXIVBJPPAM-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI
Zwroty H	H301, H331, H410
Zwroty P	brak wiarygodnych danych
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI
Toksyczny; (T)	Groźny dla; środowiska; (N)
Zwroty R	R23/25, R50/53
Zwroty S	S1/2, S20/21, S28, S45, S60, S61

Arsenicyna A – arsenoorganiczny związek chemiczny wykazujący działanie bakteriobójcze i grzybobójcze, będący pierwszym odkrytym związkiem poliarsenowym występującym naturalnie. Po raz pierwszy wyizolowana została z gąbek Echinochalina bargibanti z północno-wschodnich wybrzeży Nowej Kaledonii^[2]. W badaniach z użyciem technik obliczeniowych i spektroskopowych wykazano, że arsenicyna A posiada strukturę zbliżoną do adamantanu^[3]^[4]. Zostało to potwierdzone laboratoryjnie z użyciem rentgenografii strukturalnej^[5].

Przypisy

1 2 związki arsenu z wyjątkiem wymienionych w innym miejscu niniejszego załącznika, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2015-03-28] (ang.).
↑ InesI. Mancini InesI. i inni, On the First Polyarsenic Organic Compound from Nature: Arsenicin A from the New Caledonian Marine Sponge Echinochalina bargibanti, „Chemistry – A European Journal”, 35, 12, 2006, s. 8989–8994, DOI: 10.1002/chem.200600783, PMID: 17039560 .
↑ Petri Tähtinen, Giacomo Saielli, Graziano Guella, Ines Mancini i inni. Computational NMR Spectroscopy of Organoarsenicals and the Natural Polyarsenic Compound Arsenicin A. „Chemistry – A European Journal”. 14 (33), s. 10445–10452, 2008. DOI: 10.1002/chem.200801272. PMID: 18846604.
↑ Graziano Guella, Ines Mancini, Gino Mariotto, Barbara Rossi i inni. Vibrational analysis as a powerful tool in structure elucidation of polyarsenicals: a DFT-based investigation of arsenicin A. „Physical Chemistry Chemical Physics”. 11 (14), s. 2420–2427, 2009. DOI: 10.1039/B816729J. PMID: 19325974.
↑ DiD. Lu DiD. i inni, Arsenicin A, A Natural Polyarsenical: Synthesis and Crystal Structure, „Organometallics”, 1, 29, 2010, s. 32–33, DOI: 10.1021/om900998q .

[CLI-1] 1 2 związki arsenu z wyjątkiem wymienionych w innym miejscu niniejszego załącznika, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2015-03-28] (ang.).

[Mancini-2] InesI. Mancini InesI. i inni, On the First Polyarsenic Organic Compound from Nature: Arsenicin A from the New Caledonian Marine Sponge Echinochalina bargibanti, „Chemistry – A European Journal”, 35, 12, 2006, s. 8989–8994, DOI: 10.1002/chem.200600783, PMID: 17039560 .

[Tähtinen-3] Petri Tähtinen, Giacomo Saielli, Graziano Guella, Ines Mancini i inni. Computational NMR Spectroscopy of Organoarsenicals and the Natural Polyarsenic Compound Arsenicin A. „Chemistry – A European Journal”. 14 (33), s. 10445–10452, 2008. DOI: 10.1002/chem.200801272. PMID: 18846604.

[Guella-4] Graziano Guella, Ines Mancini, Gino Mariotto, Barbara Rossi i inni. Vibrational analysis as a powerful tool in structure elucidation of polyarsenicals: a DFT-based investigation of arsenicin A. „Physical Chemistry Chemical Physics”. 11 (14), s. 2420–2427, 2009. DOI: 10.1039/B816729J. PMID: 19325974.

[Lu-5] DiD. Lu DiD. i inni, Arsenicin A, A Natural Polyarsenical: Synthesis and Crystal Structure, „Organometallics”, 1, 29, 2010, s. 32–33, DOI: 10.1021/om900998q .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]