Azotyn metylu

Azotyn metylu
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	CH3NO2
Masa molowa	61,04 g/mol
Wygląd	żółty gaz
	Identyfikacja
Numer CAS	624-91-9
PubChem	12231
SMILES
	CON=O
InChI
	InChI=1S/CH3NO2/c1-4-2-3/h1H3
	InChIKey
	BLLFVUPNHCTMSV-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Gęstość
	0,991 g/cm³ (15 °C); gaz
	Rozpuszczalność w wodzie
	rozpuszczalny
	w innych rozpuszczalnikach
	rozpuszczalny w etanolu i eterze dietylowym
Temperatura topnienia	−16 °C
Temperatura wrzenia	−12 °C
Kwasowość (pKa)	8,65
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji; według kryteriów GHS są niedostępne.
Numer RTECS	RA1050000
Stężenie śmiertelne	LC50 176 ppm/4 h (szczur)
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Azotyn metylu – organiczny związek chemiczny, ester kwasu azotawego i metanolu. Najprostszy azotyn alkilowy.

W temperaturze pokojowej azotan metylu występuje w postaci mieszaniny izomerów cis i trans, przy czym forma cis jest nieco stabilniejsza niż trans^[3].

izomer cis
izomer trans

Przypisy

1 2 3 4 5 Haynes 2014 ↓, s. 3-382.
1 2 3 4 Methyl nitrite, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2015-09-06] (ang.).
↑ B.J.B.J. Van der Veken B.J.B.J. i inni, Infrared spectrum, ab initio calculations, barriers to internal rotation and structural parameters for methyl nitrite, „Journal of Physical Chemistry”, 10, 94, 1990, s. 4029–4039, DOI: 10.1021/j100373a028 .

Bibliografia

CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 95, Boca Raton: CRC Press, 2014, ISBN 978-1-4822-0867-2 (ang.).

[CITEREFHaynes2014'''3'''-382-1] 1 2 3 4 5 Haynes 2014 ↓, s. 3-382.

[CID-2] 1 2 3 4 Methyl nitrite, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2015-09-06] (ang.).

[Veken-3] B.J.B.J. Van der Veken B.J.B.J. i inni, Infrared spectrum, ab initio calculations, barriers to internal rotation and structural parameters for methyl nitrite, „Journal of Physical Chemistry”, 10, 94, 1990, s. 4029–4039, DOI: 10.1021/j100373a028 .

[1]

[2]

[3]