Chinolina
|
|
 |
| Nazewnictwo |
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
chinolina |
| Inne nazwy i oznaczenia |
| 2,3-benzopirydyna, 1-benzoazina, 2,3-benzopiryna, benzopiryna, chinoleina, leukolina, 1-azaneftalen, Leucol |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C9H7N |
| Masa molowa |
129,16 g/mol |
| Wygląd |
bezbarwna, higroskopijna ciecz[1] |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
91-22-5 530-64-3 (chlorowodorek) |
| PubChem |
7047 |
| DrugBank |
DB18050 |
|
|
| InChI |
InChI=1S/C9H7N/c1-2-6-9-8(4-1)5-3-7-10-9/h1-7H |
| InChIKey |
SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N |
|
|
|
| Niebezpieczeństwa |
| Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2019-08-05] |
|
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów |
| Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[4] |
|
|
| Zwroty H |
H350, H341, H312, H302, H319, H315, H411 |
| Zwroty P |
P201, P273, P280, P305+P351+P338, P308+P313 |
|
| Europejskie oznakowanie substancji |
| oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne |
| Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[4] |
 |
 |
Toksyczny (T) |
Groźny dla środowiska (N) |
|
|
| Zwroty R |
R45, R21/22, R36/38, R68, R51/53 |
| Zwroty S |
S53, S45, S61 |
|
| Temperatura zapłonu |
101 °C[2] |
| Temperatura samozapłonu |
480 °C[1] |
| Numer RTECS |
VA9275000 |
| Dawka śmiertelna |
LD50 262 mg/kg (szczur, doustnie)[2] |
|
| Podobne związki |
| Podobne związki |
izochinolina, indol, akrydyna |
| Pochodne |
8-hydroksychinolina |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Chinolina (C9H7N) – związek heterocykliczny zawierający azot, zbudowany ze skondensowanych pierścieni: benzenowego i pirydynowego. W temperaturze pokojowej jest bezbarwną cieczą o charakterystycznym zapachu, silnie załamująca światło, rozpuszczalna w alkoholu i eterze, ma własności zasadowe.
Jest ważnym surowcem do otrzymywania barwników, środków farmaceutycznych Jest też stosowana w analizie chemicznej.