Cykloheksymid
|
|
| Nazewnictwo |
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
4-[(2R)-2-[(1S,3S,5S)-3,5-dimetylo-2-oksocykoloheksan]-2-hydroksyetylo]piperydyn-2,6-dion |
| Inne nazwy i oznaczenia |
| aktidion, aktidon |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C15H23NO4 |
| Masa molowa |
281,35 g/mol |
| Wygląd |
bezbarwne kryształy[1] |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
66-81-9 |
| PubChem |
6197 |
| SMILES |
|
CC1CC(C(=O)C(C1)C(CC2CC(=O)NC(=O)C2)O)C |
|
| InChI |
|
InChI=1S/C15H23NO4/c1-8-3-9(2)15(20)11(4-8)12(17)5-10-6-13(18)16-14(19)7-10/h8-12,17H,3-7H2,1-2H3,(H,16,18,19)/t8-,9-,11-,12+/m0/s1 |
| InChIKey |
YPHMISFOHDHNIV-FSZOTQKASA-N |
|
|
|
| Niebezpieczeństwa |
|
| Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich |
|
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów |
| Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[3] |
|
|
| Zwroty H |
H341, H360D, H300, H411 |
| Zwroty P |
P201, P264, P273, P281, P301+P310, P308+P313 |
|
| Europejskie oznakowanie substancji |
| oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne |
| Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[3] |
 |
 |
Silnie
toksyczny
(T+) |
Groźny dla
środowiska
(N) |
|
|
| Zwroty R |
R61, R28, R51/53, R68 |
| Zwroty S |
S53, S45, S61 |
|
| NFPA 704 |
Na podstawie
podanego źródła |
|
|
|
| Numer RTECS |
MA4375000 |
| Dawka śmiertelna |
LD50 1 mg/kg (pies, dożylnie) |
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
| Farmakokinetyka |
|
|
| Działanie |
przeciwgrzybicze |
|
Cykloheksymid (łac. Cicloheximidum) – organiczny związek chemiczny, antybiotyk o działaniu przeciwgrzybicznym produkowany przez promieniowce Streptomyces griseus, inhibitor biosyntezy białek u organizmów eukariotycznych.
Jest używany w przemyśle winiarskim, służy zapobieganiu wtórnej fermentacji, a także stabilizacji win[4].
