Cykutoksyna
|
|
| Nazewnictwo |
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
(8E,10E,12E,14R)-heptadeka-8,10,12-trieno-4,6-diyno-1,14-diol |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C17H22O2 |
| Masa molowa |
258,36 g/mol |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
505-75-9 |
| PubChem |
25265910 |
| SMILES |
CCC[C@H](/C=C/C=C/C=C/C#CC#CCCCO)O |
|
| InChI |
InChI=1S/C17H22O2/c1-2-14-17(19)15-12-10-8-6-4-3-5-7-9-11-13-16-18/h4,6,8,10,12,15,17-19H,2,11,13-14,16H2,1H3/b6-4+,10-8+,15-12+/t17-/m1/s1 |
| InChIKey |
FQVNSJQTSOVRKZ-JNRDBWBESA-N |
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Cykutoksyna – organiczny związek chemiczny z grupy dioli, zbudowany z 17-węglowego łańcucha zawierającego układ 5 sprzężonych wiązań wielokrotnych oraz 2 grupy hydroksylowe. Jest silnie trujący. Występuje w wielu roślinach, m.in. w szaleju jadowitym.
Jest to trucizna cholinergiczna, powodująca śmierć poprzez uszkodzenia centralnego układu nerwowego. Objawy zatrucia w organizmie ludzkim to nudności, wymioty i bóle brzucha pojawiające się ok. 60 minut po spożyciu[3]. Następnie mogą wystąpić drgawki i śmierć.
Przypisy
- 1 2 3 CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 95, Boca Raton: CRC Press, 2014, s. 3-124, ISBN 978-1-4822-0867-2 (ang.).
- 1 2 Cicutoxin, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2015-09-10] (ang.).
- ↑ Daniel E.D.E. Brooks Daniel E.D.E., Hemlock Poisoning, [w:] Medscape [online] [dostęp 2017-11-22] (ang.).