Czerwień metylowa
|
|
 |
| Nazewnictwo |
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
kwas 2-[[4-(dimetyloamino)fenylo]diazenylo] benzoesowy |
| Inne nazwy i oznaczenia |
| DABCYL |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C15H15N3O2 |
| Inne wzory |
(CH3)2NC6H4N=NC6H4COOH |
| Masa molowa |
269,30 g/mol |
| Wygląd |
ciemnoczerwony proszek lub fioletowe kryształy[1] |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
493-52-7 845-10-3 (sól sodowa) |
| PubChem |
10303 |
| DrugBank |
DB08209 |
| SMILES |
CN(C)C1=CC=C(C=C1)N=NC2=CC=CC=C2C(=O)O |
|
| InChI |
InChI=1S/C15H15N3O2/c1-18(2)12-9-7-11(8-10-12)16-17-14-6-4-3-5-13(14)15(19)20/h3-10H,1-2H3,(H,19,20) |
| InChIKey |
CEQFOVLGLXCDCX-UHFFFAOYSA-N |
|
|
|
|
|
| Podobne związki |
| Podobne związki |
oranż metylowy |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Czerwień metylowa (DABCYL, z ang. 2-(N,N-Dimethyl-4-aminophenyl)azobenzenecarboxylic acid[6]) – organiczny związek chemiczny, barwnik azowy stosowany najczęściej jako chemiczny wskaźnik pH. W temperaturze pokojowej jest to ciemnoczerwone, krystaliczne ciało stałe.
| Czerwień metylowa[5] |
| pH < 4,8 |
⇄ |
pH > 6,0 |
Zmienia barwę od ciemnoczerwonej do jasnożółtej w zakresie pH od 4,8 do 6,0. Czerwień metylowa, podobnie jak oranż metylowy jest stosowana w alkacymetrii. Oprócz tego stosuje się ją w mikrobiologii do detekcji zmiany pH zachodzącej w czasie fermentacji glukozy.
Przypisy
- 1 2 3 Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .
- 1 2 Methyl red, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 10303 [dostęp 2024-04-03] (ang.).
- ↑ O-Methyl red, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-07-17] (ang.).
- ↑ Czerwień metylowa (nr 32654) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.
- 1 2 A.K. Covington: Acid-base indicators. W: CRC Handbook of Chemistry and Physics. Wyd. 88. Boca Raton: CRC Press, 2008, s. 8-15–8-17.
- ↑ Gunnlaugsson, Thorfinnur, Kelly, John M., Nieuwenhuyzen, Mark, O’Brien, Aoife M.K. Synthesis and characterisation of novel 3'-O- and 5'-O-modified azobenzene-thymidine phosphoramidites and their oligonucleotide conjugates as colorimeter DNA probes and FRET quenchers. „Tetrahedron Letters”. 44 (47), s. 8571–8575, 2003. DOI: 10.1016/j.tetlet.2003.09.115.