Czerwień para
| ||||||||||||||||
![]() | ||||||||||||||||
| Ogólne informacje | ||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C16H11N3O3 | |||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
293,28 g/mol | |||||||||||||||
| Wygląd |
czerwone ciało stałe | |||||||||||||||
| Identyfikacja | ||||||||||||||||
| Numer CAS | ||||||||||||||||
| PubChem | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
Czerwień para – nieorganiczny związek chemiczny z grupy barwników azowych[1].
Jest stosowana do produkcji kredek oraz farb (olejnych i kredowych)[1][2] w niskiej temperaturze[2].
Otrzymywanie
Powstaje w wyniku sprzęgania p-nitroaniliny z β-naftolem[1]:

Przypisy
- 1 2 3 czerwień para, [w:] Encyklopedia PWN [online], Wydawnictwo Naukowe PWN [dostęp 2025-05-24].
- 1 2 Kenneth L. Williamson, Macroscale and Microscale. Organic Experiments. 4th Edition, Houghton Mifflin, 2003, ISBN 0-618-19702-8 (ang.).

