Detomdidyna
|
|
| Nazewnictwo |
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
5-(2,3-dimetylobenzylo)-1H-imidazol |
| Inne nazwy i oznaczenia |
| farm. |
detomidinum |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C12H14N2 |
| Masa molowa |
186,25 g/mol |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
76631-46-4 |
| PubChem |
56032 |
| DrugBank |
DB11556 |
| SMILES |
CC1=C(C(=CC=C1)CC2=CN=CN2)C |
|
| InChI |
InChI=1S/C12H14N2/c1-9-4-3-5-11(10(9)2)6-12-7-13-8-14-12/h3-5,7-8H,6H2,1-2H3,(H,13,14) |
| InChIKey |
RHDJRPPFURBGLQ-UHFFFAOYSA-N |
|
|
|
| Podobne związki |
| Pochodne |
medetomidyna (pochodna metylowa) |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Detomidyna (łac. detomidinum) – organiczny związek chemiczny zbudowany z reszty imidazolu połączonej mostkiem metylenowym z pierścieniem o-ksylenu, będący agonistą receptora α2-adrenergicznego. Jest stosowana jako środek uspokajający dla koni. Zwykle podawana jest w postaci soli, jako chlorowodorek. Oficjalnie zatwierdzona przez FDA do stosowania u koni, jednak badano ją pod kątem stosowania u innych dużych zwierząt. Ma właściwości uspokajające, nasenne i przeciwbólowe[2][3]. Jest dostępna pod nazwami handlowymi Dormosedan lub Equimidine[1].
Przypisy
- 1 2 3 MarkM. Zamansky MarkM., AntonA. Frenkel AntonA., Topical detomidine formulations, zgłoszenie patentowe US 2021220336A1, 2021 (ang.).
- ↑ Detomidine, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 56032 [dostęp 2024-05-10] (ang.).
- ↑ Detomidine, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB11556 [dostęp 2024-05-10] (ang.).