Diazinon
|
|
 |
| Nazewnictwo |
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
ester O,O-dietylo-o-(6-metylo-2-(1-metyloetylo)-4-pirymidynylowy) kwasu fosforotiowego |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C12H21N2O3PS |
| Masa molowa |
304,35 g/mol |
| Wygląd |
bezbarwna ciecz[1] |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
333-41-5 |
| PubChem |
3017 |
| SMILES |
CCOP(=S)(OCC)OC1=NC(=NC(=C1)C)C(C)C |
|
| InChI |
InChI=1S/C12H21N2O3PS/c1-6-15-18(19,16-7-2)17-11-8-10(5)13-12(14-11)9(3)4/h8-9H,6-7H2,1-5H3 |
| InChIKey |
FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N |
|
|
|
| Niebezpieczeństwa |
| Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2016-02-28] |
|
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów |
| Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[5] |
|
|
| Zwroty H |
H302, H400, H410 |
| Zwroty P |
P273, P501[3] |
|
| Europejskie oznakowanie substancji |
| oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne |
| Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[5] |
 |
 |
Szkodliwy (Xn) |
Groźny dla środowiska (N) |
|
|
| Zwroty R |
R22, R50/53 |
| Zwroty S |
S2, S24/25, S60, S61 |
|
| Temperatura zapłonu |
104,4 °C (zamknięty tygiel)[3] |
| Numer RTECS |
TF3325000 |
| Dawka śmiertelna |
LD50 0,7–1 g/kg (szczur, doustnie)[3] |
|
| Podobne związki |
| Podobne związki |
amiton, fenitrotion, fention, kumafos |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Diazinon – organiczny związek chemiczny, triester kwasu tiofosforowego, inhibitor cholinoesterazy.
Jest środkiem owadobójczym, stosowanym jako składnik preparatów do zwalczania pcheł.
Przypisy
- 1 2 3
R. Gasser. Über ein neues Insektizid mit breitem Wirkungsspektrum. „Z. Naturforschg.”. 8b, s. 225–232, 1953. (niem.).
- 1 2 3 4 5 Diazinon, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 3017 (ang.).
- 1 2 3 4 Diazynon (nr 49021) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2016-02-28]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- 1 2 3 Diazinon, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-07-21] (ang.).
- 1 2 Diazinon, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2015-04-07] (ang.).