Dihydroksyindol
|
|
| Nazewnictwo |
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
1H-indolo-5,6-diol |
| Inne nazwy i oznaczenia |
| DHI |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C8H7NO2 |
| Masa molowa |
149,15 g/mol |
| Wygląd |
jasnoszary proszek ciemniejący pod wpływem światła[1] |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
3131-52-0 |
| PubChem |
114683 |
| DrugBank |
DB01811 |
| SMILES |
|
C1=CNC2=CC(=C(C=C21)O)O |
|
| InChI |
|
InChI=1S/C8H7NO2/c10-7-3-5-1-2-9-6(5)4-8(7)11/h1-4,9-11H |
| InChIKey |
SGNZYJXNUURYCH-UHFFFAOYSA-N |
|
|
|
| Niebezpieczeństwa |
|
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów |
| Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[2] |
|
|
| Zwroty H |
H302, H318, H411 |
| Zwroty P |
brak wiarygodnych danych |
|
| Europejskie oznakowanie substancji |
| oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne |
| Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[2] |
 |
 |
Szkodliwy
(Xn) |
Groźny dla
środowiska
(N) |
|
|
| Zwroty R |
R22, R41, R51/53 |
| Zwroty S |
S2, S22, S26, S36/37/39, S61 |
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Dihydroksyindol (DHI) – organiczny związek chemiczny, dihydroksylowa pochodna indolu. W organizmach żywych jest produktem pośrednim metabolizmu tyrozyny. DHI jest monomerem barwnika eumelaniny.
