Dimetylomocznik
![]() | |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C3H8N2O | ||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
88,11 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||
| Wygląd |
bezbarwne kryształy[1] | ||||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||||
Dimetylomocznik (DMU) – organiczny związek chemiczny, będący pochodną mocznika. Produkt pośredni w wielu syntezach chemicznych. Ma postać bezbarwnego, krystalicznego proszku o wyczuwalnym zapachu amoniaku. Wykazuje niską toksyczność[4].
Zastosowania
1,3-dimetylomocznik jest używany do produkcji kofeiny, teofiliny, różnych farmaceutyków, herbicydów itp.[5] W przemyśle tekstylnym DMU otrzymuje się jako produkt pośredni przy wytwarzaniu niezawierających formaldehydu środków do apretowania tekstyliów. Szacowana roczna produkcja DMU nie przekracza 25 000 ton.
Przypisy
- 1 2 3 4 5 6 7 1,3-Dimethylurea, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 7293 [dostęp 2024-08-21] (ang.).
- 1 2 1,3-Dimethylurea, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-07-29] (ang.).
- 1 2 N,N′-Dimethylurea (nr 15450) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.
- ↑ Product Information the Chemicals Catalog. [dostęp 2009-09-02]. (ang.).
- ↑ SIDS Initial Assessment Report. 11 sierpnia 2003. [dostęp 2009-09-02]. (ang.).
