Dinitrodiglikol
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C4H8N2O7 | ||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Inne wzory |
O(CH2CH2ONO2)2 | ||||||||||||||||||||||||
| Masa molowa |
196,12 g/mol | ||||||||||||||||||||||||
| Wygląd |
bezbarwna do żółtawej, oleista ciecz[1] | ||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||
Dinitrodiglikol, diazotan glikolu dietylenowego, O(CH
2CH
2ONO
2)
2 – organiczny związek chemiczny z grupy nitroestrów, pochodna glikolu dietylenowego.
Dinitrodiglikol jest bezbarwną, oleistą i silnie wybuchową cieczą. Jest mniej wrażliwy na wstrząsy od nitrogliceryny, podczas II wojny światowej był używany do wytwarzania prochów bezdymnych[3].
Przypisy
- 1 2 3 4 5 6 7 Oxydiethylene dinitrate, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank [online], Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 510791 [dostęp 2021-11-03] (niem. • ang.).
- ↑ Oxydiethylene dinitrate, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2021-11-03] (ang.).
- ↑ dinitrodiglikol, [w:] Encyklopedia PWN [online], Wydawnictwo Naukowe PWN [dostęp 2019-11-25].
