Dopachinon
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C9H9NO4 | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
195,17 g/mol | ||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Dopachinon – organiczny związek chemiczny z grupy aminokwasów niekodowanych, posiadający w łańcuchu bocznym resztę 1,2-benzochinonu. Jest związkiem pośrednim w biosyntezie melaniny (melanogenezie)[1][2].
Powstaje w organizmie w wyniku katalizowanej przez tyrozynazę reakcji utleniania tyrozyny lub lewodopy[1][2].
Przypisy
- 1 2 Shosuke Ito, Kazumasa Wakamatsu, Chemistry of Mixed Melanogenesis—Pivotal Roles of Dopaquinone †, „Photochemistry and Photobiology”, 84 (3), 2008, s. 582–592, DOI: 10.1111/j.1751-1097.2007.00238.x [dostęp 2025-05-03] (ang.).
- 1 2 Vincent J. Hearing, Determination of Melanin Synthetic Pathways, „Journal of Investigative Dermatology”, 131, 2011, E8–E11, DOI: 10.1038/skinbio.2011.4, PMID: 22094404, PMCID: PMC6944209 [dostęp 2025-05-03] (ang.).
Linki zewnętrzne
- KEGG compound: C00822 (dopaquinone) [online], Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes [dostęp 2025-05-03] (ang.).
