Fenyloacetylen

Fenyloacetylen

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) etynylobenzen
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C8H6
Inne wzory	C 6H 5−C 2H, C 6H 5−C≡C−H
Masa molowa	102,13 g/mol
Wygląd	przezroczysta, bezbarwna, lepka ciecz
Identyfikacja
Numer CAS	536-74-3
PubChem	10821
SMILES C#CC1=CC=CC=C1
InChI InChI=1S/C8H6/c1-2-8-6-4-3-5-7-8/h1,3-7H InChIKey UEXCJVNBTNXOEH-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Gęstość 0,9300 g/cm³ (20 °C)[1]; ciecz Rozpuszczalność w wodzie 456 mg/l[2] w innych rozpuszczalnikach rozpuszczalny w acetonie, słabo w chloroformie, mieszalny z etanolem i eterem dietylowym[1] Temperatura topnienia −45,1 °C[1] Temperatura wrzenia 143,0 °C[1] logP 2,40[3] Współczynnik załamania 1,5470 (589 nm, 20 °C)[1]
Budowa Moment dipolowy 0,656 ± 0,005 D[4]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2017-01-01] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanej karty charakterystyki Niebezpieczeństwo Zwroty H H226, H304, H315, H319 Zwroty P P301+P310, P305+P351+P338, P331 Temperatura zapłonu 27 °C (zamknięty tygiel)[5] Numer RTECS DA0780000 Dawka śmiertelna LD50 100 mg/kg (mysz, dożylnie)
Podobne związki
Podobne związki	styren, etyn, difenyloacetylen
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Fenyloacetylen – związek organiczny z grupy węglowodorów nienasyconych. Jest to najprostszy aromatyczny węglowodór z wiązaniem potrójnym. W warunkach normalnych jest bezbarwną cieczą. Z fenyloacetylenu w procesie polimeryzacji uzyskuje się polifenyloacetylen – żółty polimer przewodzący.

• CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4987-5429-3  (ang.).