Fukoza
| |||||||||||
| |||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C6H12O5 | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
164,16 g/mol | ||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||
| Numer CAS |
2438-80-4 (β-L-fukoza) | ||||||||||
| PubChem | |||||||||||
| |||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||
| Podobne związki |
ramnoza (6-deoksy-L-mannoza) | ||||||||||
L-Fukoza – organiczny związek chemiczny z grupy deoksycukrów, 6-deoksy-L-galaktoza.
Obecność fukozy wykryto w łańcuchach cukrowych u bakterii, glonów i grzybów (gdzie występuje w postaci usiarczanowanej jako fukoidan), a także u roślin i zwierząt. Jest powszechnym, a zarazem jedynym, monocukrem, wytwarzanym przez komórki ssaków, występującym w konfiguracji L, głównie w postaci związanej w łańcuchach oligosacharydowych glikoprotein i glikolipidów błonowych. Tworzy wiązania α-glikozydowe[1][2].
Przypisy
- ↑ Metabocard for L-Fucose. hmdb.ca. [dostęp 2018-07-23]. (ang.).
- ↑ Magdalena Orczyk-Pawiłowicz. Znaczenie fukozylacji glikokoniugatów w zdrowiu i chorobie. „Postepy Hig Med Dosw.”. 61, s. 240–252, 2007. ISSN 1732-2693.

