Glicyteina
|
|
| Nazewnictwo |
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
7-hydroksy-3-(4-hydroksyfenylo)-6-metoksy-4-chromenon |
| Inne nazwy i oznaczenia |
| 4',7-dihydroksy-6-metoksyizoflawon |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C16H12O5 |
| Masa molowa |
284,26 g/mol |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
40957-83-3 |
| PubChem |
5317750 |
| SMILES |
COC1=C(C=C2C(=C1)C(=O)C(=CO2)C3=CC=C(C=C3)O)O |
|
| InChI |
InChI=1S/C16H12O5/c1-20-15-6-11-14(7-13(15)18)21-8-12(16(11)19)9-2-4-10(17)5-3-9/h2-8,17-18H,1H3 |
| InChIKey |
DXYUAIFZCFRPTH-UHFFFAOYSA-N |
|
|
|
Glicyteina – organiczny związek chemiczny z grupy O-metyloizoflawonów, które stanowią 5–10% całkowitej zawartości izoflawonów w sojowych produktach spożywczych. Glicyteina jest fitoestrogenem o słabej aktywności estrogenowej, porównywalnej do innych izoflawonów sojowych[3].
Przypisy
- 1 2 Glycitein (nr G2785) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2011-05-05]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ Glicyteina (nr G2785) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2011-05-05]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ T.T. Song, S. Hendrich, P.A. Murphy. Estrogenic activity of glycitein, a soy isoflavone. „J. Agric. Food Chem.”. 47 (4), s. 1607–10, 1999. DOI: 10.1021/jf981054j..