Indan

Indan
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C9H10

Masa molowa

118,18 g/mol

Wygląd

bezbarwna ciecz[1]

Identyfikacja
Numer CAS

496-11-7

PubChem

10326

Podobne związki
Podobne związki

inden

Pochodne

2-indanol, 4-indanol, 5-indanol

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Indanorganiczny związek chemiczny zbudowany z pierścienia benzenowego skondensowanego z pierścieniem cyklopentanowym.

Otrzymywany jest z indenu. Jego alkilowe pochodne wykorzystywane są do produkcji smarów. Z indanu otrzymuje się indanole, stosowane w przemyśle farmaceutycznym i kosmetycznym[1]:

  • 2-Indanol – stosowany jest do produkcji leków przeciwnadciśnieniowych i N-(3-dietyloaminopropylo)-N-indan-2-yloaniliny (leku wieńcowego).
  • 4-Indanol – jest przekształcany w 4-aminoindan, będący związkiem przejściowym w otrzymywaniu leków. 7-Chlorowa pochodna 4-indanolu jest antyseptykiem.
  • 5-Indanol – jest środkiem przeciwłupieżowym stosowanym w szamponach. Jest też wykorzystywany do produkcji karindacyliny, modyfikowanej penicyliny, będącej antybiotykiem ogólnego stosowania. Estry 5-indanolu i kwasów pikolinowych są lekami przeciwnadciśnieniowymi.

Przypisy

  1. 1 2 3 Karl Griesbaum i inni, Hydrocarbons, [w:] Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley‐VCH, 2005, s. 43–44, DOI: 10.1002/14356007.a13_227 (ang.).
  2. 1 2 3 4 Indan (nr I1804) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.
  3. 1 2 3 Indan, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2013-03-17] (ang.).