Izopropyloamina
|
|
| Nazewnictwo |
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
| PIN |
propano-2-amina[1] |
| Inne nazwy i oznaczenia |
| 2-aminopropan |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C3H9N |
| Inne wzory |
(CH3)2CHNH2 |
| Masa molowa |
59,11 g/mol |
| Wygląd |
bezbarwna, bardzo lotna, palna ciecz[2] o zapachu ryby i amoniaku[3] |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
75-31-0
15572-56-2 (·HCl) |
| PubChem |
6363 |
|
|
| InChI |
|
InChI=1S/C3H9N/c1-3(2)4/h3H,4H2,1-2H3 |
| InChIKey |
JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N |
|
| Właściwości |
|
|
| Gęstość |
| 0,6891 g/cm³ (20 °C)[4]; ciecz |
|
| Rozpuszczalność w wodzie |
| mieszalna w każdym stosunku[4] |
| w innych rozpuszczalnikach |
| rozpuszczalna w benzenie i chloroformie, dobrze w acetonie, mieszalna w każdym stosunku z etanolem i eterem dietylowym[4] |
|
| Temperatura topnienia |
−95,119 °C[4]
−101 °C[3] |
| Temperatura wrzenia |
31,8 °C[4] |
| Punkt krytyczny |
199,1 °C[4]; 4,55 MPa[4]; 231 cm³/mol ≈ 0,255 g/cm³[4] |
| logP |
0,26[3] |
| Kwasowość (pKa) |
pKBH+
10,63[4] |
| Współczynnik załamania |
1,3742 (589 nm, 20 °C)[4] |
| Lepkość |
0,235 mPa·s (25 °C)[4] |
| Napięcie powierzchniowe |
68,5 mN/m (1 g/l, 20 °C)[5] |
| Prężność pary |
633 hPa (20 °C)[3] |
|
|
|
| Niebezpieczeństwa |
|
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów |
| Na podstawie podanego źródła[5] |
|
|
| Zwroty H |
H224, H314, H301+H311+H331 |
| Zwroty P |
P210, P233, P280, P303+P361+P353, P304+P340+P310, P305+P351+P338, P403+P233 |
|
| NFPA 704 |
Na podstawie
podanego źródła[6] |
|
|
|
| Temperatura zapłonu |
−37 °C[3] |
| Temperatura samozapłonu |
400 °C[3] |
| Granice wybuchowości |
ok. 2–11,5%[3] |
| Numer RTECS |
NT8400000 |
| Dawka śmiertelna |
LD50 111 mg/kg (szczur, drogą pokarmową)[3] |
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Izopropyloamina – organiczny związek chemiczny z grupy amin. Bezbarwna ciecz o zapachu amoniaku.
Przypisy
- ↑ Henri A.H.A. Favre Henri A.H.A., Warren H.W.H. Powell Warren H.W.H., Nomenklatura związków organicznych. Rekomendacje IUPAC i nazwy preferowane 2013, Komisja Terminologii Chemicznej Polskiego Towarzystwa Chemicznego (tłum.), wyd. 6, Narodowy Komitet Międzynarodowej Unii Chemii Czystej i Stosowanej, [2024], s. 626 .
- ↑ Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 Isopropylamine, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank [online], Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 23480 [dostęp 2024-08-29] (niem. • ang.).
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-332, 5-93, 6-75, 6-245, 9-63, ISBN 978-1-4987-5429-3 (ang.).
- 1 2 Isopropylamine [online], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, 24 kwietnia 2024, numer katalogowy: 471291 [dostęp 2024-08-29] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ Isopropylamine, [w:] CAMEO Chemicals [online], National Oceanic and Atmospheric Administration [dostęp 2024-08-29] (ang.).
