Izopropylofenidat
|
|
| Nazewnictwo |
|
| Inne nazwy i oznaczenia |
| IPH, IPPD |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C16H23NO2 |
| Masa molowa |
261,37 g/mol |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
93148-46-0 |
| PubChem |
68314762 |
| InChI |
InChI=1S/C16H23NO2/c1-12(2)19-16(18)15(13-8-4-3-5-9-13)14-10-6-7-11-17-14/h3-5,8-9,12,14-15,17H,6-7,10-11H2,1-2H3 |
| InChIKey |
AZVPADMEIMLODT-UHFFFAOYSA-N |
|
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna |
| Legalność w Polsce |
substancja niesklasyfikowana |
Izopropylofenidat – organiczny związek chemiczny, pochodna piperydyny i analog metylofenidatu, stymulant. Efekty działania są bardzo zbliżone do metylofenidatu, przy czym izopropylofenidat wykazuje dłuższe działanie i oddziałuje w większym stopniu jako inhibitor wychwytu zwrotnego dopaminy, a w mniejszym noradrenaliny[1][2]. W kwietniu 2015 roku został tymczasowo zakazany w Wielkiej Brytanii jako niezbadany środek psychoaktywny[3].
Przypisy
- ↑ John S.J.S. Markowitz John S.J.S., Kennerly S.K.S. Patrick Kennerly S.K.S., HaojieH. Zhu HaojieH., Isopropylphenidate for Treatment of Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder and Fatigue-Related Disorders and Conditions [online], Patent US 20120245201 A1, 2012 . Brak numerów stron w książce
- ↑ J.S.J.S. Markowitz J.S.J.S., H.J.H.J. Zhu H.J.H.J., K.S.K.S. Patrick K.S.K.S., Isopropylphenidate: an ester homolog of methylphenidate with sustained and selective dopaminergic activity and reduced drug interaction liability, „Journal of Child and Adolescent Psychopharmacology”, 23 (10), 2013, s. 648–654, DOI: 10.1089/cap.2013.0074, PMID: 24261661 .
- ↑ Methylphenidate-based NPS: A review of the evidence of use and harm, Advisory Council on the Misuse of Drugs, 31 marca 2015 . Brak numerów stron w książce