Jodobenzen
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C6H5I | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
204,01 g/mol | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wygląd |
żółtawa ciecz | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jodobenzen (jodek fenylu), C6H5I – organiczny związek chemiczny z grupy jodków arylowych, najprostsza jodopochodna aromatyczna.
W warunkach normalnych jest cieczą. Praktycznie nierozpuszczalny w wodzie, rozpuszcza się np. w etanolu i eterze. Otrzymywany przez ogrzewanie benzenu z jodem w obecności kwasu azotowego. Na powietrzu barwi się na kolor brunatny wskutek wydzielania jodu.
Przypisy
- 1 2 David R. Lide (red.), CRC Handbook of Chemistry and Physics, wyd. 90, Boca Raton: CRC Press, 2009, s. 15-18, ISBN 978-1-4200-9084-0 (ang.).
- ↑ Jodobenzen (nr I7632) w katalogu produktów Sigma-Aldrich (Merck).
Bibliografia
- Małgorzata Wiśniewska (red.), Encyklopedia dla wszystkich. Chemia, Wydawnictwo Naukowe i Techniczne Warszawa, str. 172