Karbidopa

Karbidopa
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	kwas (2S)-3-(3,4-dihydroksyfenylo)-2-hydrazyno-2-metylopropanowy
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C10H14N2O4
Masa molowa	226,23 g/mol
Wygląd	biały lub żółtawobiały proszek
	Identyfikacja
Numer CAS	38821-49-7; 28860-95-9 (izomer S); 28875-92-5 (izomer R)
PubChem	34359
DrugBank	DB00190
SMILES
	CC(CC1=CC(=C(C=C1)O)O)(C(=O)O)NN
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	3,8 mg/l
	w innych rozpuszczalnikach
	etanol: bardzo trudno; chlorek metylenu: praktycznie nierozpuszczalna
Temperatura topnienia	206–208 °C
Temperatura wrzenia	419 °C
logP	0,46
Kwasowość (pKa)	3,4
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	izomer S
	Substancja w tej postaci nie jest klasyfikowana; jako niebezpieczna według kryteriów GHS; (na podstawie podanej karty charakterystyki).
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	izomer S
	Substancja w tej postaci nie jest klasyfikowana; jako niebezpieczna według europejskich kryteriów; (na podstawie podanej karty charakterystyki).
Numer RTECS	MW5298000
Dawka śmiertelna	LD50 148 mg/kg (mysz, dootrzewnowo)
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Farmakokinetyka
Działanie	przeciwparkinsonowe
Okres półtrwania	1–2 h
Wiązanie z białkami; osocza i tkanek	76%
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	doustnie

Karbidopa – lek należący do inhibitorów obwodowej dekarboksylazy lewodopy, stosowany w chorobie Parkinsona.

Budową przypomina lewodopę stąd wykazuje powinowactwo do enzymu, który ją rozkłada w organizmie. Jednocześnie różnica w postaci grupy hydrazynowej powoduje inhibicję tego enzymu. Zwykle karbidopę podaje się z lewodopą w stosunku 1:10. Mieszanina taka występuje pod nazwami handlowymi Nakom i Sinemet. Po podaniu obu substancji jednocześnie, lewodopa nie jest metabolizowana przez obwodową dekarboksylazę i w związku z tym część jej jest zdolna przejść do ośrodkowego układu nerwowego. Tam pod wpływem ośrodkowej dekarboksylazy L-aminokwasów lewodopa przekształcana zostaje w dopaminę.

Przypisy

1 2 3 Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .
1 2 Carbidopa, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00190 (ang.).
1 2 Karbidopa. The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2014-01-15]. (ang.).^{[niewiarygodne źródło?]}

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[FP8-1] 1 2 3 Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .

[DB-2] 1 2 Carbidopa, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00190 (ang.).

[AKRON-3] 1 2 Karbidopa. The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2014-01-15]. (ang.).^{[niewiarygodne źródło?]}

[1]

[2]

[3]