Konkatamer

Konkatamer – długa, ciągła cząsteczka DNA zawierająca wiele kopii tej samej sekwencji DNA połączonych szeregowo[1].

Te polimeryczne cząsteczki zazwyczaj składają się z całych genomów połączonych końcami i rozdzielonych przez miejsca cos (sekwencje nukleotydów wiążące białka, występujące raz w każdej kopii genomu). Konkatamery często powstają w wyniku replikacji typu toczącego się koła i mogą być obserwowane w późnym etapie infekcji przez bakteriofagi. Na przykład, jeśli geny w DNA bakteriofaga są uporządkowane jako ABC, to w konkatamerze będą powtarzać się w układzie ABCABCABCABC i tak dalej (zakładając, że synteza została zapoczątkowana między genami C i A). Konkatamery są następnie rozkładane przez rybozymy[2].

Podczas aktywnej infekcji niektóre gatunki wirusów replikują swój materiał genetyczny poprzez tworzenie konkatamerów[3]. W przypadku ludzkiego herpeswirusa 6 (HHV-6) jego cały genom jest wielokrotnie kopiowany na jednej nici DNA. Te długie konkatamery są następnie cięte między regionami pac-1 i pac-2 przez rybozymy, gdy genom zostaje pakowany do poszczególnych wirionów.

W badaniach nad replikacją DNA bakteriofaga T4 zastosowano znakowanie tritiowaną tymidyną i analizę metodą autoradiografii[4]. Zaobserwowane pośrednie produkty replikacji DNA obejmowały struktury konkatamerowe w formie pierścieniowej i rozgałęzionych pierścieni, które najprawdopodobniej powstały w wyniku replikacji typu toczącego się koła.

Podczas składania konkatamerów z syntetycznych oligonukleotydów stwierdzono, że zwiększenie stężenia soli do 200 mM było kluczowym czynnikiem optymalizującym, ponieważ wzmacniało siłę jonową, przyspieszając tym samym formowanie konkatamerów[5].

Przypisy

  1. Terence A. Brown, Genomy, Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2009 [dostęp 2025-02-26] (pol.).
  2. Ronen Borenstein, Niza Frenkel, Cloning human herpes virus 6A genome into bacterial artificial chromosomes and study of DNA replication intermediates, „Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America”, 106 (45), 2009, DOI: 10.1073/pna [dostęp 2025-02-26] [zarchiwizowane z adresu 2025-02-02] (ang.).
  3. Jesse H. Arbuckle, Peter G. Medveczky, The molecular biology of human herpesvirus-6 latency and telomere integration, „Microbes and Infection”, 13 (8-9), 2011, s. 731–741, DOI: 10.1016/j.micinf.2011.03.006, ISSN 1286-4579 [dostęp 2025-02-26] [zarchiwizowane z adresu 2025-02-02] (ang.).
  4. Harris Bernstein, Carol Bernstein, Circular and branched circular concatenates as possible intermediates in bacteriophage T4 DNA replication, „Journal of Molecular Biology”, 77 (3), 1973, s. 355–361, DOI: 10.1016/0022-2836(73)90443-9, ISSN 0022-2836 [dostęp 2025-02-26].
  5. Lu Sun, Björn Åkerman, Characterization of self-assembled DNA concatemers from synthetic oligonucleotides, „Computational and Structural Biotechnology Journal”, 11 (18), 2014, s. 66–72, DOI: 10.1016/j.csbj.2014.08.011, ISSN 2001-0370, PMID: 25379145 [dostęp 2025-02-26] (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.