Kwas 3-hydroksybenzoesowy

Kwas 3-hydroksybenzoesowy
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	kwas 3-hydroksybenzenokarboksylowy
	Inne nazwy i oznaczenia
	kwas m-hydroksybenzoesowy, 3-karboksyfenol, kwas m-salicylowy
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C7H6O3
Masa molowa	138,12 g/mol
Wygląd	bezbarwne kryształy
	Identyfikacja
Numer CAS	99-06-9
PubChem	7420
SMILES
	O=C(O)c1cc(O)ccc1
InChI
	InChI=1S/C7H6O3/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4,8H,(H,9,10)
	InChIKey
	IJFXRHURBJZNAO-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Gęstość
	1,48 g/cm³ (20 °C); ciało stałe
	Rozpuszczalność w wodzie
	0,725 g/100 cm³ (25 °C)
Temperatura topnienia	202 °C
Kwasowość (pKa)	pKa = 3,84
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2017-01-28]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
Uwaga
Zwroty H	H302, H315, H319, H335
Zwroty P	P261, P305+P351+P338
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Kwas 3-hydroksybenzoesowy – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów monohydroksybenzoesowych. Występuje naturalnie w kastoreum, wydzielinie łojowej bobra kanadyjskiego (Castor canadensis), i bobra europejskiego (Castor fiber), używanej w perfumerii^[3]. Został też zidentyfikowany jako jeden z produktów metabolizmu kwasu 3-chlorobenzoesowego (składnika niektórych herbicydów) przez bakterie glebowe z rodzaju Pseudomonas^[4].

Przypisy

1 2 m-Hydroxybenzoic acid. Chemicalland21. [dostęp 2014-01-13]. (ang.).
1 2 3 Metabocard for 3-ydroxybenzoic acid. Human Metabolome Database. [dostęp 2014-01-13]. (ang.).
↑ D. Müller-Schwarze, Peter W. Houlihan. Pheromonal activity of single castoreum constituents in beaver, Castor canadensis. „Journal of Chemical Ecology”. 17 (4), s. 715–734, 1991. DOI: 10.1007/BF00994195. PMID: 24258917. (ang.).
↑ H.W. Johnston, G.G. Briggs. Metabolism of 3-chlorobenzoic acid by a pseudomonad. „Soil Biology and Biochemistry”. 4 (2), s. 187–190, 1972. DOI: 10.1016/0038-0717(72)90010-7. (ang.).