Kwas klofibrowy
|
|
| Nazewnictwo |
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
kwas 2-(4-chlorofenoksy)-2-metylopropanowy |
| Inne nazwy i oznaczenia |
| kwas 2-(4-chlorofenoksy)-2,2-dimetylooctowy |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C10H11ClO3 |
| Inne wzory |
ClC 6H 4OC(CH 3) 2CO 2H |
| Masa molowa |
214,65 g/mol |
| Wygląd |
biały proszek[1] |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
882-09-7 |
| PubChem |
2797 |
| SMILES |
CC(C)(C(=O)O)OC1=CC=C(C=C1)Cl |
|
| InChI |
InChI=1S/C10H11ClO3/c1-10(2,9(12)13)14-8-5-3-7(11)4-6-8/h3-6H,1-2H3,(H,12,13) |
| InChIKey |
TXCGAZHTZHNUAI-UHFFFAOYSA-N |
|
|
|
|
|
| Podobne związki |
| Pochodne |
klofibrat, etofibrat |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Kwas klofibrowy – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów karboksylowych zawierający resztę p-chlorofenolu. Jego estry (klofibrat, etofibrat i teofibrat) są stosowane jako leki do obniżania poziomu cholesterolu we krwi[3].
Przypisy
- 1 2 3 dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2019-07-14]
- ↑ Clofibric acid, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 2797 (ang.).
- ↑ Jennifer L.J.L. Packer Jennifer L.J.L. i inni, Photochemical fate of pharmaceuticals in the environment: Naproxen, diclofenac, clofibric acid, and ibuprofen, „Aquatic Sciences - Research Across Boundaries”, 65 (4), 2003, s. 342–351, DOI: 10.1007/s00027-003-0671-8 (ang.).