Kwas urydyno-5′-difosfo-D-glukuronowy

Kwas UDP-glukuronowy
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	kwas (2S,3S,4S,5R,6R)-6-({[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioksopirymidyn-1-ylo)-3,4-dihydroksyoksolan-2-ylo]metoksy-hydroksyfosforylo}oksy-hydroksyfosforyl)oksy-3,4,5-trihydroksyoksano-2-karboksylowy
	Inne nazwy i oznaczenia
	kwas urydyno-5′-difosfo-α-D-glukuronowy, kwas UDP-glukuronowy, kwas urydynodifosfoglukuronowy, UDP-glukuronian
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C15H20N2O19P2
Masa molowa	580,29 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	2616-64-0
PubChem	17473
DrugBank	DB03041
SMILES
	OC(=O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](OP([O-])([O-])=O)[C@H](C=O)OP([O-])([O-])=O.O=C\1NC(=O)N(/C=C/1)[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O
InChI
	InChI=1S/C15H22N2O18P2/c18-5-1-2-17(15(26)16-5)12-9(22)6(19)4(32-12)3-31-36(27,28)35-37(29,30)34-14-10(23)7(20)8(21)11(33-14)13(24)25/h1-2,4,6-12,14,19-23H,3H2,(H,24,25)(H,27,28)(H,29,30)(H,16,18,26)/t4-,6-,7+,8+,9-,10-,11+,12-,14-/m1/s1
	InChIKey
	HDYANYHVCAPMJV-LXQIFKJMSA-N
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2012-04-25]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	sól trisodowa kwasu UDP-glukuronowego
	Substancja w tej postaci nie jest klasyfikowana; jako niebezpieczna według kryteriów GHS; (na podstawie podanej karty charakterystyki).
	NFPA 704
Na podstawie; podanego źródła; sól trisodowa kwasu UDP-glukuronowego	0 0 0

Kwas urydyno-5′-difosfo-D-glukuronowy, kwas UDP-glukuronowy – organiczny związek chemiczny biorący w wielu przemianach metabolicznych takich jak synteza polisacharydów czy przemiana alkoholu etylowego do glukuronidu etylu^[2].

Powstaje w wyniku przekształcenia UDP-glukozy przez dehydrogenazę UDP-glukozy w obecności NAD+ jako kofaktora.

Uwagi

↑ Nazwa anionu (m.in. UDP-glukuronian, urydyno-5′-difosfo-D-glukuronian) jest czasem stosowana zamiennie z nazwą kwasu w opisach działania biologicznego.

↑ Sól trisodowa kwasu UDP-glukuronowego (nr U6751) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2012-04-25]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
↑ BogdanB. Cylwik BogdanB., LechL. Chrostek LechL., MaciejM. Szmitkowski MaciejM., Nieoksydacyjne metabolity etanolu jako markery ostatniego picia alkoholu, „Polski Merkuriusz Lekarski”, XXIII (135), 2007, s. 235–238 [zarchiwizowane 2011-08-24] .