Lenacyl
|
|
| Nazewnictwo |
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
3-cykloheksylo-1,5,6,7-tetrahydrocyklopentapirymidyno-2,4(3H)-dion |
| Inne nazwy i oznaczenia |
| cykloheksylo-5,6-trimetylenouracyl |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C13H18N2O2 |
| Masa molowa |
234,29 g/mol |
| Wygląd |
bezwonne[1], bezbarwne kryształy[2] |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
2164-08-1 |
| PubChem |
16559 |
| SMILES |
O=C1\C3=C(/NC(=O)N1C2CCCCC2)CCC3 |
|
| InChI |
InChI=1S/C13H18N2O2/c16-12-10-7-4-8-11(10)14-13(17)15(12)9-5-2-1-3-6-9/h9H,1-8H2,(H,14,17) |
| InChIKey |
ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N |
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Lenacyl – organiczny związek chemiczny, pochodna uracylu stosowana jako herbicyd. Słabo rozpuszczalny w wodzie i większości rozpuszczalników organicznych[2]. Jego działanie polega na hamowaniu fotosyntezy. Do rośliny wnika przez korzenie, a jego aktywność chwastobójcza silnie zależy od wilgotności[4]. Stosowany do ochrony upraw buraków cukrowych, pastewnych i ćwikłowych[2][4], szpinaku, truskawki i poziomki oraz roślin ozdobnych, takich jak: bratek, liguster, narcyz, róża gruntowa, tawuła, tulipan. Gatunki wrażliwe: dymnica pospolita, gorczyca polna, jaskier polny, komosa biała, mak polny, niezapominajka polna, rdesty – powojowy i kolankowaty, starzec zwyczajny, szczaw polny, tasznik pospolity, wiechlina roczna, złocień polny. Jest herbicydem nieszkodliwym dla pszczół. W glebie ulega degradacji mikrobiologicznej[4].
Przypisy
- 1 2 3-Cyclohexyl-5,6-trimethyleneuracil, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank [online], Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 510467 [dostęp 2016-03-16] (niem. • ang.).
- 1 2 3 4 S. Byrdy, K. Górecki, E. Łaszcz: Pestycydy. Warszawa: Państwowe Wydawnictwo Rolnicze i Leśne, 1976, s. 289–290.
- 1 2 3 CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 95, Boca Raton: CRC Press, 2014, s. 3-338, ISBN 978-1-4822-0867-2 (ang.).
- 1 2 3 4 5 Lech Różański: Vademecum Pestycydów ’97/98. Poznań: Agra-Enviro Lab, s. 123–124. ISBN 83-904998-1-9.
- 1 2 3 Lenacil, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2016-03-16] (ang.).
- ↑ Lenacil (nr 31112) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2016-03-16]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)