Luteolinidyna

Luteolinidyna
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	2-(3,4-dihydroksyfenylo)chromenylo-5,7-diol
	Inne nazwy i oznaczenia
	2-(3,4-dihydroksyfenylo)-5,7-dihydroksychromenyl
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C15H11O5+
Masa molowa	271,24 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	1154-78-5
PubChem	441701
SMILES
	C1=CC(=C(C=C1C2=[O+]C3=CC(=CC(=C3C=C2)O)O)O)O
InChI
	InChI=1S/C15H10O5/c16-9-6-12(18)10-2-4-14(20-15(10)7-9)8-1-3-11(17)13(19)5-8/h1-7H,(H3-,16,17,18,19)/p+1
	InChIKey
	GDNIGMNXEKGFIP-UHFFFAOYSA-O
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	tak
	w innych rozpuszczalnikach
	metanol
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	chlorek luteolinidyny
	Substancja w tej postaci nie jest klasyfikowana; jako niebezpieczna według kryteriów GHS; (na podstawie podanej karty charakterystyki).
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	chlorek luteolinidyny
	Substancja w tej postaci nie jest klasyfikowana; jako niebezpieczna według europejskich kryteriów; (na podstawie podanej karty charakterystyki).
Temperatura zapłonu	niepalny
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Luteolinidyna – organiczny związek chemiczny z grupy 3-dezoksyantocyjanidyn będących żółtymi barwnikami. W naturze związek występuje między innymi w sorgu dwubarwnym^[2].

Przypisy

↑ Maria João Melo, Sara Moura, Ana Roque, Mauro Maestri i inni. Photochemistry of luteolinidin: “Write-lock-read-unlock-erase” with a natural compound. „Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry”. 135 (1), s. 33–39, 2000-06-27. DOI: 10.1016/S1010-6030(00)00272-0.
↑ Kirsten A.K.A. Nielsena Kirsten A.K.A. i inni, Inclusions of flavonoid 3-deoxyanthocyanidins in Sorghum bicolor self-organize into spherical structures, „Physiological and Molecular Plant Pathology”, 4, 65, 2004, s. 187–196, DOI: 10.1016/j.pmpp.2005.02.001 .