Mutacja genomowa

Mutacje genomowe, mutacje chromosomowe liczbowe polegają na:

  • utracie lub występowaniu dodatkowych pojedynczych chromosomów – wskutek zaburzeń rozdziału chromosomów w mitozie bądź mejozie
  • zwielokrotnieniu całego genomu – w wyniku zniesienia rozdziału wszystkich chromosomów (poliploidalność)

Zwiększona częstość mutacji, niestabilność genomu, związana jest z powstawaniem nowotworów i innych chorób u człowieka[1].

Istnieją również zmiany dziedziczne dotyczące liczby chromosomów. Można je podzielić na trzy rodzaje:

  • aneuploidia - zwiększenie lub zmniejszenie liczby chromosomów
  • euploidia
    • monoploidia
    • diploidia
    • poliploidia
      • autopoliploidia – zwiększenie liczby chromosomów o cały genom tego samego gatunku
      • allopoliploidia – zwiększenie liczby chromosomów o cały genom należących do dwóch różnych gatunków
        • amfiploidia

Zobacz też

Przypisy

  1. ↑ Magdalena Kaliszewska: Choroby mitochondrialne wynikające z niestabilności mitochondrialnego DNA. Repozytorium UW, 2015-11-03. [dostęp 2017-04-23]. (pol.).
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.