Fluorek fenylometylosulfonylu

Fluorek fenylometylosulfonylu

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) fluorek fenylometanosulfonylu Inne nazwy i oznaczenia PMSF, fluorek benzylosulfonylu
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C7H7FO2S
Masa molowa	174,19 g/mol
Wygląd	białe igły[1][2]
Identyfikacja
Numer CAS	329-98-6
PubChem	4784
SMILES C1=CC=C(C=C1)CS(=O)(=O)F
InChI InChI=1S/C7H7FO2S/c8-11(9,10)6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2 InChIKey YBYRMVIVWMBXKQ-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie rozkład[3][1] Temperatura topnienia 89,5-95,5 °C[1][3][2] Temperatura wrzenia 80-85 °C (0,3 torr)[2]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanej karty charakterystyki Niebezpieczeństwo Zwroty H H301, H314 Zwroty P P280, P305+P351+P338, P310 Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Na podstawie podanej karty charakterystyki Toksyczny (T) Zwroty R R25, R34 Zwroty S S26, S36/37/39, S45 Numer RTECS XT8040000 Dawka śmiertelna LD50 150 mg/kg (szczur, dootrzewnowo)
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Fluorek fenylometylosulfonylu (PMSF) – organiczny związek chemiczny z grupy halogenków sulfonylowych, S-fluorowa pochodna kwasu fenylometanosulfonowego (PhCH₂SO₃H).

Związek ten pełni rolę inhibitora głównie proteaz serynowych takich jak: trombina, trypsyna, chymotrypsyna, a także proteaz cysteinowych. Czynnik ten powoduje inhibicję nieodwracalną.

Jest rozpuszczalny w etanolu, metanolu i izopropanolu. Typowe stężenie robocze to 0,1–1,0 mM.