Palmitynian cetylu
|
|
| Nazewnictwo |
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
heksadekanian 1-heksadecylu |
| Inne nazwy i oznaczenia |
| palmitynian heksadecylu |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C32H64O2 |
| Masa molowa |
480,85 g/mol |
| Wygląd |
bezbarwny wosk |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
540-10-3 |
| PubChem |
10889 |
| DrugBank |
DB15782 |
| SMILES |
CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC |
|
| InChI |
InChI=1S/C32H64O2/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-29-31-34-32(33)30-28-26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h3-31H2,1-2H3 |
| InChIKey |
PXDJXZJSCPSGGI-UHFFFAOYSA-N |
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Palmitynian cetylu – organiczny związek chemiczny, ester kwasu palmitynowego i cetanolu. Jest pozyskiwany ze spermacetu – substancji występującej w głowie kaszalota[2]. Występuje również w koralowcach z rodzaju Cladiella. Ma silne właściwości antybakteryjne, jest zdolny do hamowania rozwoju zanieczyszczających środowisko bakterii z rodzajów Bacillus i Psychrobacter ze skutecznością podobną do antybiotyków. Jego stężenie w koralowcach Cladiella sp. jest ponad 1000 razy większe niż wymagane do inhibicji rozwoju bakterii[3].
Przypisy
- 1 2 Palmityl palmitate [online], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, 20 kwietnia 2021, numer katalogowy: P0169 [dostęp 2023-06-19] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ WilhelmW. Riemenschneider WilhelmW., Hermann M.H.M. Bolt Hermann M.H.M., Esters, Organic, [w:] Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley‐VCH, 2005, s. 17, DOI: 10.1002/14356007.a09_565.pub2 (ang.).
- ↑ SergeyS. Dobretsov SergeyS. i inni, Inhibition of bacterial fouling by soft coral natural products, „International Biodeterioration & Biodegradation”, 98, 2015, s. 53–58, DOI: 10.1016/j.ibiod.2014.10.019 (ang.).