Propionitryl
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C3H5N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Inne wzory |
C2H5CN, CH3CH2CN, CH3−CH2−CN | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Masa molowa |
55,08 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wygląd |
bezbarwna ciecz | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Propionitryl – organiczny związek chemiczny z grupy nitryli. Jest to klarowna, przezroczysta ciecz o eterycznym, słodkim zapachu.
Produkcja
Propanonitryl może być produkowany na dwa sposoby:
- Poprzez odwodnienie propanamidu w katalitycznej redukcji akrylonitrylu.
- Poprzez destylację siarczanu etylu i cyjanku potasu.
Toksyczność
Propanonitryl staje się toksyczny po podgrzaniu do temperatury rozkładu, lub gdy jest poddawany działaniu kwasu. Został również określony jako teratogenny[11].
Przypisy
- 1 2 3 4 Lide 2009 ↓, s. 3-440.
- ↑ Lide 2009 ↓, s. 8-115.
- 1 2 Lide 2009 ↓, s. 6-67.
- ↑ Lide 2009 ↓, s. 16-41.
- ↑ Lide 2009 ↓, s. 6-176.
- ↑ Lide 2009 ↓, s. 6-128.
- ↑ Lide 2009 ↓, s. 9-57.
- ↑ Propionitryl (nr 185590) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2015-07-02]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- 1 2 Lide 2009 ↓, s. 16-15.
- ↑ Propionitryl (nr 185590) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2015-07-02]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ Willhite, Calvin C.; Ferm, Vergil H.; Smith, Roger P. Teratogenic effects of aliphatic nitriles. „Teratology”. 23, s. 317–323, 1981. 3. (ang.).
Bibliografia
- David R. Lide (red.), CRC Handbook of Chemistry and Physics, wyd. 90, Boca Raton: CRC Press, 2009, ISBN 978-1-4200-9084-0 (ang.).
Linki zewnętrzne
- Propanenitrile, [w:] NIST Chemistry WebBook [online], National Institute of Standards and Technology, identyfikator: C107120 (ang.).