Rutynoza
|
|
| Nazewnictwo |
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
(2R,3R,4S,5S,6R)-6-{[(2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroksy-6-metylooksan-2-ylo]oksymetylo}oksano-2,3,4,5-tetraol |
| Inne nazwy i oznaczenia |
| α-L-ramnopiranozylo-(1→6)-β-D-glukopiranoza; 6-O-(6-deoksy-α-L-mannopiranozylo)-β-D-glukoza; 6-O-α-L-ramnozylo-β-D-glukoza |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C12H22O10 |
| Masa molowa |
326,30 g/mol |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
90-74-4 |
| PubChem |
441429 |
| SMILES |
O(C[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O)[C@@H]2O[C@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H]2O)C |
|
| InChI |
InChI=1S/C12H22O10/c1-3-5(13)7(15)10(18)12(21-3)20-2-4-6(14)8(16)9(17)11(19)22-4/h3-19H,2H2,1H3/t3-,4+,5-,6+,7+,8-,9+,10+,11+,12+/m0/s1 |
| InChIKey |
OVVGHDNPYGTYIT-BNXXONSGSA-N |
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Rutynoza, 6-O-α-L-ramnozylo-β-D-glukoza – organiczny związek chemiczny z grupy deoksycukrów, disacharyd zbudowany z reszt ramnozy i glukozy[3].
Otrzymywanie
Można ją otrzymać poprzez hydrolizę rutyny za pomocą enzymu degradującego rutynę (RDE, z ang. rutin-degrading enzyme)[6].
Przypisy
- ↑ Rutinose, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2021-05-21] (ang.).
- ↑ Rutinose (nr 04677) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2011-07-10]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ Dictionary of Carbohydrates, Hoboken: CRC Press, 2005, s. 840, ISBN 0-8493-3829-8 (ang.).
- ↑ M.M. Coniglio M.M., W.W. Kreis W.W., Immobilization of Flavonol 3-O-beta-Heterodisaccharidase on Porous Glass and Production of Rutinose from Rutin, „Planta Med”, 75 (13), 2009, s. 1459–1461, DOI: 10.1055/s-0029-1185703, PMID: 19452439 (ang.).
- ↑ MariaM. Schubert MariaM. i inni, Two novel disaccharides, rutinose and methylrutinose, are involved in carbon metabolism in Datisca glomerata, „Planta”, 231 (3), 2010, s. 507–521, DOI: 10.1007/s00425-009-1049-5, PMID: 19915863, PMCID: PMC2806534 (ang.).
- ↑ L.L. Zhou L.L. i inni, Syntheses of R-β-rutinosides by rutin-degrading reaction, „J Asian Nat Prod Res”, 11 (1), 2009, s. 18–23, DOI: 10.1080/10286020802513822, PMID: 19177231 (ang.).