Tetrametyloguanidyna
|
|
| Nazewnictwo |
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
1,1,3,3-tetrametyloguanidyna |
| Inne nazwy i oznaczenia |
| TMG, N,N,N′,N′-tetrameetyloguanidyna |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C5H13N3 |
| Inne wzory |
(CH3)2NC(=NH)N(CH3)2 |
| Masa molowa |
115,18 g/mol |
| Wygląd |
czysta, bezbarwna ciecz[1] |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
80-70-6 |
| PubChem |
66460 |
|
|
| InChI |
InChI=1S/C5H13N3/c1-7(2)5(6)8(3)4/h6H,1-4H3 |
| InChIKey |
KYVBNYUBXIEUFW-UHFFFAOYSA-N |
|
|
|
|
|
| Podobne związki |
| Podobne związki |
guanidyna, MTBD, TBD |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Tetrametyloguanidyna, TMG – organiczny związek chemiczny z grupy imin, pochodna guanidyny. TMG jest mocną zasadą azotową. Jest stosowana jako katalizator wielu procesów chemicznych oraz jako substrat w syntezie organicznej[4].
Przypisy
- 1 2 3 4 5 6 1,1,3,3-Tetramethylguanidine (nr 241768) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2018-02-18]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-506, ISBN 978-1-4987-5429-3 (ang.).
- ↑ 1,1,3,3-Tetramethylguanidine, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2018-02-18] (ang.).
- ↑ Cynthia A.C.A. Maryanoff Cynthia A.C.A., Nicholas E.N.E. Leadbeater Nicholas E.N.E., 1,1,3,3-Tetramethylguanidine, [w:] Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, John Wiley & Sons, 2001, DOI: 10.1002/047084289x.rt065.pub2, ISBN 978-0-470-84289-8 (ang.). Brak numerów stron w książce