Toluidyna

Toluidyna, metyloanilina, aminotoluen; nazwa systematyczna: aminometylobenzen – organiczny związek chemiczny z grupy amin aromatycznych o wzorze CH
3−C
6H
4−NH
2. Jest to aminowa pochodna toluenu, a jednocześnie metylowa pochodna aniliny, przy czym oba podstawniki znajdują się przy pierścieniu aromatycznym (w przeciwieństwie do benzyloaminy i N-metyloaniliny). Występuje w trzech odmianach izomerycznych jako o-toluidyna, m-toluidyna i p-toluidyna. Izomerami toluidyny są benzyloamina i N,N-fenylometyloamina.

Izomery toluidyny
Nazwa zwyczajowa	o-toluidyna	m-toluidyna	p-toluidyna
Inne nazwy	o-metyloanilina 2-metyloanilina	m-metyloanilina 3-metyloanilina	p-metyloanilina 4-metyloanilina
Nazwa systematyczna	2-amino-1-metylobenzen	3-amino-1-metylobenzen	4-amino-1-metylobenzen
Wzór sumaryczny	C 7H 9N
Masa molowa	107,17 g/mol
Temperatura topnienia	−23 °C	−30 °C	43 °C
Temperatura wrzenia	199–200 °C	203–204 °C	200 °C
Gęstość	1,00 g/cm³	0,98 g/cm³	1,05 g/cm³
Numer CAS	95-53-4	108-44-1	106-49-0
SMILES	CC1=C(N)C=CC=C1	NC1=CC(C)=CC=C1	NC1=CC=C(C)C=C1
Wzór strukturalny
Zagrożenia	Zagrożenia według Rozporządzenia CLP, zał VI (o[1], m[2], p[3])
Piktogramy GHS	Niebezpieczeństwo
Zwroty H	H301, H319, H331, H350, H400	H301, H311, H331, H373, H400	H301, H311, H317, H319, H331, H351, H400
Zwroty P	P201, P273, P309, P310[4]	P273, P280, P302+P352, P309, P310[5]	P273, P280, P302+P352, P309, P310[6]