Trichostatyna A
|
|
 |
| Nazewnictwo |
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
7-[4-(dimetyloamino)fenylo]-N-hydroksy-4,6-dimetylo-7-oksohepta-2,4-dienamid |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C17H22N2O3 |
| Masa molowa |
302,37 g/mol |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
58880-19-6 |
| PubChem |
444732 |
| DrugBank |
DB04297 |
| SMILES |
C[C@H](/C=C(\C)/C=C/C(=O)NO)C(=O)C1=CC=C(C=C1)N(C)C |
|
| InChI |
InChI=1S/C17H22N2O3/c1-12(5-10-16(20)18-22)11-13(2)17(21)14-6-8-15(9-7-14)19(3)4/h5-11,13,22H,1-4H3,(H,18,20)/b10-5+,12-11+/t13-/m1/s1 |
| InChIKey |
RTKIYFITIVXBLE-QEQCGCAPSA-N |
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Trichostatyna A (TSA) - związek organiczny z grupy kwasów hydroksamowych. W komórkach żywych trichostatyna A hamuje działanie deacetylazy histonowej (HDAC). Hamuje cykl komórkowy komórek eukariotycznych w początkowej fazie. Antybiotyk antygrzybowy o działaniu cytostatycznym i proróżnicującym w stosunku do komórek ssaczych.