Urobilinogen
|
|
| Nazewnictwo |
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
kwas 3-{2-({3-(2-karboksyetylo)-5-[(3-etylo-4-metylo-5-okso-1,2-dihydropirol-2-ilo)metylo]-4-metylo-1H-pirol-2-ilo}metylo)-5-[(4-etylo-3-metylo-5-okso-1,2-dihydropirol-2-ilo)metylo]-4-metylo-1H-pirol-3-ilo}propanowy |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C33H44N4O6 |
| Masa molowa |
592,73 g/mol |
| Wygląd |
bezbarwne ciało stałe[1] |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
14684-37-8 |
| PubChem |
26818 |
| SMILES |
|
CCC1=C(C(=O)NC1CC2=C(C(=C(N2)CC3=C(C(=C(N3)CC4C(=C(C(=O)N4)CC)C)C)CCC(=O)O)CCC(=O)O)C)C |
|
| InChI |
|
InChI=1S/C33H44N4O6/c1-7-20-19(6)32(42)37-27(20)14-25-18(5)23(10-12-31(40)41)29(35-25)15-28-22(9-11-30(38)39)17(4)24(34-28)13-26-16(3)21(8-2)33(43)36-26/h26-27,34-35H,7-15H2,1-6H3,(H,36,43)(H,37,42)(H,38,39)(H,40,41) |
| InChIKey |
OBHRVMZSZIDDEK-UHFFFAOYSA-N |
|
|
|
| Podobne związki |
| Pochodne |
urobilina |
Urobilinogen – organiczny związek chemiczny, pochodna bilirubiny, zredukowana forma urobiliny. Powstaje w świetle przewodu pokarmowego wskutek działania enzymów bakteryjnych na powstałą z rozkładu hemoglobiny bilirubinę. W jelicie grubym powstały urobilinogen przekształcany jest, pośrednio przez sterkobilinogen lub bezpośrednio, w sterkobilinę, która odpowiada za brązową barwę kału. Część urobilinogenu ulega resorpcji i trafia do krążenia wrotnego, aby następnie ulec utlenieniu do urobiliny i zostać wydalona z moczem, któremu nadaje żółty kolor[1][2].
