Kwas antymonawy
| Nazewnictwo |
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
| konst. |
triwodorotlenek antymonu, wodorotlenek antymonu(3+), wodorotlenek antymonu(III) (formy jonowe) |
| podst. |
trihydroksystyban (forma kowalencyjna) |
| addyt. |
trihydroksydoantymon[1] (forma kowalencyjna) |
| wodor. |
triwodoro(trioksydoantymonian) (forma kowalencyjna) |
| Inne nazwy i oznaczenia |
| półsyst. |
kwas antymonawy, kwas styborawy[1] (formy kowalencyjne) |
| Stocka |
kwas antymonowy(III) (forma kowalencyjna), wodorotlenek antymonu(III) (forma jonowa) |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
Sb(OH) 3, H 3SbO 3 |
| Masa molowa |
172,78 g/mol |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
39349-74-1 |
| PubChem |
19362114 |
| DrugBank |
DB02453 |
| SMILES |
[OH-].[OH-].[OH-].[Sb+3] |
|
| InChI |
InChI=1S/3H2O.Sb/h3*1H2;/q;;;+3/p-3 |
| InChIKey |
SZOADBKOANDULT-UHFFFAOYSA-K |
|
|
|
Kwas antymonawy, H
3SbO
3, wodorotlenek antymonu(III), Sb(OH)
3 – hipotetyczny nieorganiczny związek chemiczny, w którym antymon występuje na III stopniu utlenienia. Istnienie tego związku nawet w roztworze jest wątpliwe. Znane są jedynie jego sole (antymoniny). Próby otrzymania H
3SbO
3 m.in. poprzez zakwaszenie roztworów antymoninów prowadzą jedynie do powstania białego, bezpostaciowego osadu uwodnionego tritlenku diantymonu o różnej zawartości wody (Sb
2O
3·nH
2O), który stopniowo ulega dehydratacji do bezwodnej postaci krystalicznej (Sb
2O
3)[2].
Przypisy
- 1 2 Neil G.N.G. Connelly Neil G.N.G. i inni, Nomenclature of Inorganic Chemistry. IUPAC Recommendations 2005 (Red Book), International Union of Pure and Applied Chemistry, RSC Publishing, 2005, s. 129, ISBN 978-0-85404-438-2 (ang.).
- ↑ Die Stickstoffgruppe (Pentele), [w:] NilsN. Wiberg NilsN., EgonE. Wiberg EgonE., Arnold FrederikA.F. Holleman Arnold FrederikA.F., Anorganische Chemie, wyd. 103, t. 1, Grundlagen und Hauptgruppenelemente, Berlin: De Gruyter, [cop. 2017], s. 971–972, ISBN 978-3-11-026932-1 .