Zespół Mauriaca

Zespół Mauriaca – zespół objawów spowodowany skrajną postacią niewyrównania cukrzycy typu 1 u dzieci (wynika z przewlekłego niedoinsulinowania), polegający na upośledzeniu wzrastania i organomegalii (spleno- i hepatomegalii)[1]. W związku z postępem w diagnostyce i leczeniu cukrzycy zespół ten obecnie jest znacznie rzadziej notowany. Zespół opisał Leonard Pierre Mauriac[2].

Objawy

  • niedobór wzrostu
  • zaburzenia dojrzewania płciowego
  • hepatomegalia – tzw. wątroba akordeonowa
  • splenomegalia
  • otyłość.

Przypisy

  1. ↑ Walenty Hartwig (red.): Endokrynologia kliniczna, tom I. Wyd. II. Warszawa: Państwowe Zakłady Wydawnictw Lekarskich, 1978.
  2. ↑ Susan L. Bartolucci, Thomas Lathrop Stedman, Pat Forbis: Stedman's medical eponyms. Baltimore, Md.: Lippincott Williams Wilkins, 2005, s. 462. ISBN 0-7817-5443-7.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.