1,8-Naftyrydyna

1,8-Naftyrydyna
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	1,8-naftyrydyna
	Inne nazwy i oznaczenia
	1,8-diazanaftalen, 1,8-pirydopirydyna
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C8H6N2
Masa molowa	130,15 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	254-60-4
PubChem	136069
SMILES
	C1=CC2=C(N=C1)N=CC=C2
InChI
	InChI=1S/C8H6N2/c1-3-7-4-2-6-10-8(7)9-5-1/h1-6H
	InChIKey
	FLBAYUMRQUHISI-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Temperatura topnienia	84–99 °C
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji; według kryteriów GHS są niedostępne.
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

1,8-Naftyrydyna – heterocykliczny, aromatyczny związek chemiczny z grupy naftyrydyn. Może zostać otrzymana m.in. w reakcji 2-aminopirydyny z gliceryną w obecności 3-nitrobenzenosulfonianu sodu i środowisku kwasu siarkowego^[1]. W chemii koordynacyjnej 1,8-naftyrydyna wykorzystywana jest jako ligand^[2]^[3] (skrót: napy)^[4]. Niektóre z jej pochodnych wykazują aktywność farmakologiczną, np. kwas nalidyksowy.

Przypisy

1 2 1,8-Naphthyridine, [w:] Reaxys, Elsevier Information Systems, Reaxys Registry Number: 109347 [dostęp 2015-05-22] (ang.).
↑ Brian W. Clare, David L. Kepert: Coordination Numbers & Geometries. W: Encyclopedia of Inorganic Chemistry. R. Bruce King (red. nacz.). Wyd. 2. T. I. Chichester: Wiley, 2005, s. 10. ISBN 978-0-470-86078-6.
↑ Coordination and Organometallic Compounds, [w:] Norman N.N.N. Greenwood Norman N.N.N., AlanA. Earnshaw AlanA., Chemistry of the Elements, wyd. 2, Oxford–Boston: Butterworth-Heinemann, 1997, s. 917, ISBN 0-7506-3365-4 (ang.).
↑ Nomenclature of Inorganic Chemistry. IUPAC Recommendations 2005. International Union of Pure and Applied Chemistry, 2005, s. 265. ISBN 0-85404-438-8.