Adenozyno-5′-difosforan

Adenozyno-5′-difosforan

Nazewnictwo Inne nazwy i oznaczenia ADP, 5′-ADP, adenozynodifosforan, dinukleotyd adeninowy
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C10H15N5O10P2
Masa molowa	427,20 g/mol
Wygląd	biały proszek
Identyfikacja
Numer CAS	58-64-0 1172-42-5 (sól sodowa) 16178-48-6 (sól disodowa)
PubChem	6022
DrugBank	DB03431
SMILES C1=NC2=C(C(=N1)N)N=CN2C3C(C(C(O3)COP(=O)(O)OP(=O)(O)O)O)O
InChI InChI=1S/C10H15N5O10P2/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(17)6(16)4(24-10)1-23-27(21,22)25-26(18,19)20/h2-4,6-7,10,16-17H,1H2,(H,21,22)(H2,11,12,13)(H2,18,19,20)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1 InChIKey XTWYTFMLZFPYCI-KQYNXXCUSA-N
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Substancja nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna według kryteriów GHS (na podstawie podanej karty charakterystyki). Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Substancja nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna według europejskich kryteriów (na podstawie podanej karty charakterystyki). Numer RTECS AU7467000 Dawka śmiertelna LD50 3333 mg/kg (mysz, śródotrzewnowo)
Podobne związki
Podobne związki	ATP AMP

Adenozyno-5′-difosforan, ADP – organiczny związek chemiczny, nukleotyd złożony z rybozy, adeniny i dwóch grup fosforanowych. Jest częścią wielu koenzymów. Powstaje z ATP w wyniku przeniesienia jednej jego reszty fosforanowej na cząsteczkę, będącą jej akceptorem^[1].

Może zostać ponownie przekształcony w ATP, dzięki fosforylacji oksydacyjnej lub wtórnie w glikolizie w cyklu Krebsa^[1].