Alloksan

Alloksan
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	1,3-diazynano-2,4,5,6-tetraon
	Inne nazwy i oznaczenia
	2,4,5,6-tetraoksyheksahydropirymidyna, 2,4,5,6(1H,3H)pirymidyntetraon
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C4H2N2O4
Masa molowa	142,07 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	50-71-5
PubChem	5781
SMILES
	C1(=O)C(=O)NC(=O)NC1=O
InChI
	InChI=1S/C4H2N2O4/c7-1-2(8)5-4(10)6-3(1)9/h(H2,5,6,8,9,10)
	InChIKey
	HIMXGTXNXJYFGB-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Gęstość
	1,07 g/cm³; ciało stałe
	Rozpuszczalność w wodzie
	bardzo dobra
	w innych rozpuszczalnikach
	EtOH, aceton, benzen, kwas octowy
Temperatura rozkładu	256 °C
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2017-01-24]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki; alloksan monohydrat
Uwaga
Zwroty H	H302+H312+H332
Zwroty P	P280
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Alloksan, C
4H
2N
2O
4 – organiczny związek chemiczny, pochodna pirymidyny. Pierwszy z odkrytych i zarazem najsilniej niszczący komórki B wysp Langerhansa związek chemiczny. Jest stosowany u wrażliwych zwierząt (myszy, szczurów, królików, psów) w celu wywołania tzw. cukrzycy doświadczalnej (alloksanowej).

W 6% roztworze wody destylowanej oraz w 0,9% roztworze chlorku sodu jest bardzo nietrwały, więc konieczne jest używanie go bezpośrednio po przygotowaniu. Stosunkowo trwalszy jest natomiast w buforze fosforanowo-cytrynianowym.

Przypisy

↑ Artur Czyżyk, January Ławecki: Encyklopedia chorego na cukrzycę. Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 1992, s. 15. ISBN 83-01-10943-2.
1 2 3 4 CRC Handbook of Chemistry and Physics, David R.D.R. Lide (red.), wyd. 85, Boca Raton: CRC Press, 2004, s. 3-492, ISBN 978-0-8493-0485-9 (ang.).
↑ Richard J. Lewis Sr.: Sax’s Dangerous Properties of Industrial Materials. Wyd. 10. T. 2. New York: Wiley-Interscience, 2000, s. 104. ISBN 0-471-35407-4.
↑ Alloxan, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 5781 (ang.).

[cuk-1] Artur Czyżyk, January Ławecki: Encyklopedia chorego na cukrzycę. Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 1992, s. 15. ISBN 83-01-10943-2.

[CRC-2] 1 2 3 4 CRC Handbook of Chemistry and Physics, David R.D.R. Lide (red.), wyd. 85, Boca Raton: CRC Press, 2004, s. 3-492, ISBN 978-0-8493-0485-9 (ang.).

[Lewis-3] Richard J. Lewis Sr.: Sax’s Dangerous Properties of Industrial Materials. Wyd. 10. T. 2. New York: Wiley-Interscience, 2000, s. 104. ISBN 0-471-35407-4.

[PubChem-4] Alloxan, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 5781 (ang.).

[1]

[2]

[3]

[4]