Aurantynidyna
|
|
| Nazewnictwo |
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
2-(4-hydroksyfenylo)chromenylo-3,5,6,7-tetrol |
| Inne nazwy i oznaczenia |
| 6-hydroksypelargonidyna[1] |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C15H11O6+ |
| Masa molowa |
287,24 g/mol |
| Wygląd |
ciało stałe |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
25041-66-1 |
| PubChem |
441648 |
| SMILES |
C1=CC(=CC=C1C2=C(C=C3C(=[O+]2)C=C(C(=C3O)O)O)O)O |
|
| InChI |
InChI=1S/C15H10O6/c16-8-3-1-7(2-4-8)15-11(18)5-9-12(21-15)6-10(17)14(20)13(9)19/h1-6H,(H4-,16,17,18,19,20)/p+1 |
| InChIKey |
VGONRPRFJVEJKB-UHFFFAOYSA-O |
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Aurantynidyna – organiczny związek chemiczny z antocyjanidynów, będącymi barwnikami roślinnymi. Jest hydroksylową pochodną pelargonidyny. Jest barwnikiem pomarańczowym lub pomarańczowo-brązowym[1].
Występowanie
Aurantynidyna występuje w płatkach rośliny Impatients aurantiaca[2] (niecierpkowate) oraz w odmianach roślin z rodzaju alstremeria.
Przypisy
- 1 2 Oyvind M.O.M. Andersen Oyvind M.O.M., Kenneth R.K.R. Markham Kenneth R.K.R., Flavonoids. Chemistry, biochemistry, and application, Boca Raton: CRC Press, 2006, s. 480, ISBN 0-8493-2021-6 (ang.).
- ↑ SarahS. Clevenger SarahS., A new anthocyanidin in impatiens, „Canadian Journal of Biochemistry”, 42 (1), 1964, s. 154, DOI: 10.1139/o64-018 (ang.).