CP-55940
|
|
| Nazewnictwo |
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
2-[(1R,2R,5R)-5-hydroksy-2-(3-hydroksypropylo)cykloheksylo]-5-(2-metylooktan-2-ylo)fenol |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C24H40O3 |
| Masa molowa |
376,57 g/mol |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
83002-04-4 |
| PubChem |
104895 |
| SMILES |
CCCCCCC(C)(C)C1=CC(=C(C=C1)[C@@H]2C[C@@H](CC[C@H]2CCCO)O)O |
|
| InChI |
InChI=1S/C24H40O3/c1-4-5-6-7-14-24(2,3)19-11-13-21(23(27)16-19)22-17-20(26)12-10-18(22)9-8-15-25/h11,13,16,18,20,22,25-27H,4-10,12,14-15,17H2,1-3H3/t18-,20-,22-/m1/s1 |
| InChIKey |
YNZFFALZMRAPHQ-SYYKKAFVSA-N |
|
|
|
|
|
| Podobne związki |
| Podobne związki |
HU-210 |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
| Klasyfikacja medyczna |
| Legalność w Polsce |
substancja niesklasyfikowana |
CP-55940 – związek organiczny z grupy syntetycznych kannabinoidów, o działaniu zbliżonym do tetrahydrokannabinolu. Został otrzymany po raz pierwszy przez Pfizer w 1974 roku. Nie ma zastosowań medycznych ze względu na silne działanie psychoaktywne. CP-55940 wiąże się prawdopodobnie do tego samego miejsca receptora CB1 co THC, przy czym CP-55940 wykazuje silniejsze powinowactwo do tego receptora (stosunek ich stężeń inhibicyjnych IC50 wynosi ok. 5)[3].
Przypisy
- 1 2 CP-55940 (nr C1112) w katalogu produktów Sigma-Aldrich (Merck). [dostęp 2012-02-13].
- ↑ CP-55940 (nr C1112) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2012-02-13]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ M. Rinaldi-Carmona, F. Pialot, C. Congy, E. Redon i inni. Characterization and distribution of binding sites for [3H]-SR 141716A, a selective brain (CB1) cannabinoid receptor antagonist, in rodent brain. „Life Sci”. 58 (15), s. 1239–1247, 1996. DOI: 10.1016/0024-3205(96)00085-9. PMID: 8614277.
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
Kannabinoidy roślinne (fitokannabinoidy) |
|
|---|
| Metabolity kannabinoidów |
|
|---|
| Endokannabinoidy |
- anandamid (AEA)
- N-arachidonoilodopamina (NADA)
- 2-arachidonoiloglicerol (2-AG)
- eter 2-arachidonyloglicerylowy (2-AGE)
- oleamid
- RVD-Hpα
- wirodamina
|
|---|
| Kannabinoidy syntetyczne | |
|---|
Allosteryczne modulatory receptorów kannabinoidowych |
- Org-27569
- Org-27759
- Org-29647
- RTI-371
|
|---|
Wzmacniacze aktywności endokannabinoidów |
- AM-404 (N-arachidonoiloaminofenol)
- N-arachidonoiloserotonina
- arwanil
- biochanina A
- CAY-10401
- CAY-10429
- genisteina
- IDFP
- JNJ-1661010
- JZL-184
- JZL-195
- kemferol
- LY-2183240
- O-1624
- O-2093
- oleoiloetanoloamid (OEA)
- olwanil
- palmitoiloetanoloamid (PEA)
- PF-04457845
- PF-622
- PF-750
- PF-3845
- PHOP
- URB-447
- URB-597
- URB-602
- URB-754
- VDM-11
|
|---|
Antagonisty receptorów kannabinoidowych i odwrotne agonisty |
- AM-251
- AM-281
- AM-630
- AM-1387
- AM-4113
- AM-6527
- AM-6545
- BML-190
- CAY-10508
- CB-25
- CB-52
- CB-86
- drinabant (AVE-1625)
- hemopresyna
- ibipinabant (SLV-319)
- JTE-907
- LH-21
- LY-320135
- MDA-77
- MJ-15
- MK-9470
- NESS-0327
- NIDA-41020
- O-606
- O-1184
- O-1248
- O-1918
- O-2050
- O-2654
- otenabant (CP-945598)
- PF-514273
- PipISB
- PSB-SB-487
- rimonabant (SR-141716)
- rosonabant (E-6776)
- SR-144528
- surinabant (SR-147778)
- taranabant (MK-0364)
- TM-38837
- VCHSR
|
|---|