Dibezwodnik kwasu peryleno-3,4,9,10-tetrakarboksylowego
|
|
 |
| Nazewnictwo |
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
antra[2,1,9-def:6,5,10-d′e′f′]diizochromeno-1,3,8,10-tetraon |
| Inne nazwy i oznaczenia |
| dibezwodnik kwasu perylenotetrakarboksylowego, PTCDA (z ang. perylenetetracarboxylic dianhydride), PTCA[1], czerwień 224[1], CI 71127[1] |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C24H8O6 |
| Masa molowa |
392,32 g/mol |
| Wygląd |
ciemnoczerwony[2] lub niebieskawoczerwony[1] proszek |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
128-69-8 |
| PubChem |
67191 |
| SMILES |
C1=CC2=C3C(=CC=C4C3=C1C5=C6C4=CC=C7C6=C(C=C5)C(=O)OC7=O)C(=O)OC2=O |
|
| InChI |
InChI=1S/C24H8O6/c25-21-13-5-1-9-10-2-6-15-20-16(24(28)30-23(15)27)8-4-12(18(10)20)11-3-7-14(22(26)29-21)19(13)17(9)11/h1-8H |
| InChIKey |
CLYVDMAATCIVBF-UHFFFAOYSA-N |
|
|
|
|
|
|
|
| Podobne związki |
| Podobne związki |
perylen |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Dibezwodnik kwasu peryleno-3,4,9,10-tetrakarboksylowego, PTCDA – heterocykliczny, organiczny związek chemiczny z grupy bezwodników kwasowych, pochodna perylenu.
Można go otrzymać z niezbyt wysoką wydajnością z diimidu kwasu perylenotetrakarboksylowego w wyniku działania stężonym kwasem siarkowym w temperaturze powyżej 200 °C. Wykorzystywany jest jako barwnik o silnej, lśniącej barwie, wykazujący dużą stabilność i odporność termiczną. W warunkach zasadowych hydrolizuje i nie nadaje się do stosowania w układach wodnych[1].
Przypisy
- 1 2 3 4 5 Michael Greene: Perylene Pigments. W: High Performance Pigments. Edwin B. Faulkner, Russell J. Schwartz (red.). 2009, s. 261–274. DOI: 10.1002/9783527626915.ch16.
- 1 2 PTCDA (nr P11255) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2016-11-28]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)