Kwas gentyzynowy

Kwas gentyzynowy

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) kwas 2,5-dihydroksybenzoesowy Inne nazwy i oznaczenia kwas 5-hydroksysalicylowy
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C7H6O4
Masa molowa	154,12 g/mol
Wygląd	jasnożółte kryształy[1]
Identyfikacja
Numer CAS	490-79-9
PubChem	3469
SMILES C1=CC(=C(C=C1O)C(=O)O)O
InChI InChI=1S/C7H6O4/c8-4-1-2-6(9)5(3-4)7(10)11/h1-3,8-9H,(H,10,11) InChIKey WXTMDXOMEHJXQO-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie 5000 mg/l (5 °C)[2] w innych rozpuszczalnikach rozpuszczalny w etanolu i eterze; praktycznie nierozpuszczalny w chloroformie, benzenie i CS2[2] Temperatura topnienia 199–208 °C (sublimuje)[3][2][1] Kwasowość (pKa) 2,93[2]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2011-07-15] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanego źródła[3] Uwaga Zwroty H H302, H315, H319, H335 Zwroty P P261, P305+P351+P338 Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Na podstawie podanego źródła[3] Szkodliwy (Xn) Zwroty R R22, R36/37/38 Zwroty S S26, S36 NFPA 704 Na podstawie podanego źródła[4] 0 2 0   Numer RTECS LY3850000 Dawka śmiertelna LD50 800 mg/kg (szczur, doustnie)[3]
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Kwas gentyzynowy – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów fenolowych, dihydroksypochodna kwasu benzoesowego. Występuje w goryczce oraz w moczu psów po spożyciu salicylanów. Jest także metabolitem Penicillium patulum i Polyporus tumulosus^[2].

Może być otrzymywany z hydrochinonu, z kwasu 5-bromo-2-hydroksybenzoesowego oraz poprzez utlenianie kwasu salicylowego nadsiarczanem potasu i w reakcji Kolbego^[2].